| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 鞣质及其活性的研究 | 第11-15页 |
| 1.1.1 鞣质的分类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 鞣质的抗菌、抗病毒活性 | 第12页 |
| 1.1.3 鞣质的抗氧化作用 | 第12-13页 |
| 1.1.4 鞣质的抗肿瘤作用 | 第13-14页 |
| 1.1.5 鞣质的其他药理活性 | 第14-15页 |
| 1.2 癌症与抗癌药物 | 第15-18页 |
| 1.2.1 癌症的发生 | 第16页 |
| 1.2.2 癌症的诊断 | 第16-17页 |
| 1.2.3 癌症的治疗 | 第17页 |
| 1.2.4 抗癌药物的研究发展 | 第17-18页 |
| 1.3 本论文的立题依据、意义及内容 | 第18-21页 |
| 2 实验仪器、试剂与材料 | 第21-33页 |
| 2.1 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 实验试剂与耗材 | 第22-24页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验耗材 | 第23-24页 |
| 2.3 实验材料 | 第24-31页 |
| 2.4 实验中所用缓冲液和其他溶液的配制方法 | 第31-32页 |
| 2.4.1 McCoy's 5A培养基的配制方法 | 第31页 |
| 2.4.2 RPMI 1640培养基的配制方法 | 第31页 |
| 2.4.3 PBS磷酸盐缓冲溶液的配制方法 | 第31-32页 |
| 2.4.4 刃天青的配制方法 | 第32页 |
| 2.4.5 MTT的配制方法 | 第32页 |
| 2.4.6 上样缓冲液的配制方法(6~*) | 第32页 |
| 2.4.7 分离缓冲液(Seperating Buffer)的配制方法(4~*) | 第32页 |
| 2.4.8 浓缩缓冲液(Stacking Buffer)的配制方法(4~*) | 第32页 |
| 2.5 肿瘤细胞株 | 第32-33页 |
| 3 实验方法及过程 | 第33-40页 |
| 3.1 肿瘤细胞的复苏与冻存 | 第33页 |
| 3.1.1 肿瘤细胞的复苏 | 第33页 |
| 3.1.2 肿瘤细胞的冻存 | 第33页 |
| 3.2 肿瘤细胞的培养与传代 | 第33-34页 |
| 3.2.1 肿瘤细胞的培养 | 第33-34页 |
| 3.2.2 肿瘤细胞的传代 | 第34页 |
| 3.3 PGG及其类似物肿瘤细胞生长抑制实验 | 第34-35页 |
| 3.3.1 细胞毒活性初步筛选实验 | 第34-35页 |
| 3.3.2 化合物半数抑制率(IC50)的测算 | 第35页 |
| 3.4 NAC对化合物诱导的癌细胞生长抑制的影响 | 第35-36页 |
| 3.5 细胞周期分析实验 | 第36页 |
| 3.6 细胞总蛋白的提取及分析实验 | 第36-40页 |
| 3.6.1 细胞总蛋白的提取实验 | 第36-37页 |
| 3.6.2 细胞总蛋白的测定实验 | 第37页 |
| 3.6.3 细胞总蛋白的分析实验 | 第37-40页 |
| 4 实验结果与分析 | 第40-57页 |
| 4.1 PGG及类似物对肿瘤细胞生长抑制作用的研究 | 第40-46页 |
| 4.2 对PGG及其类似物中C组和F组的化合物进行半数抑制率(IC50)的测算 | 第46-48页 |
| 4.3 PVG对肿瘤细胞生长的抑制作用 | 第48-50页 |
| 4.4 NAC对PVG诱导的肿瘤细胞生长机制的影响 | 第50-52页 |
| 4.5 PVG对结肠癌细胞HCT116和肺癌细胞A549的细胞周期的影响 | 第52-54页 |
| 4.6 PVG对凋亡相关蛋白表达含量的影响 | 第54-57页 |
| 5 结语与展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简历 | 第64-65页 |
| 发表的学术论文 | 第65页 |
