| 内容摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 一、药品试验数据法律保护的一般理论 | 第13-28页 |
| （一）药品试验数据的涵义及特征 | 第13-17页 |
| （二）药品试验数据法律保护的模式 | 第17-24页 |
| （三）药品试验数据保护的作用 | 第24-28页 |
| 二、TPP协定下药品试验数据保护问题的产生与发展 | 第28-35页 |
| （一）谈判的背景 | 第28-29页 |
| （二）文本的形成 | 第29-35页 |
| 三、TPP协定下药品试验数据保护的法律规定分析 | 第35-47页 |
| （一）药品试验数据法律保护的客体 | 第35-39页 |
| （二）药品试验数据法律保护的期限 | 第39-41页 |
| （三）药品试验数据法律保护的权利救济和例外 | 第41-42页 |
| （四）生物制剂试验数据的特殊保护 | 第42-47页 |
| 四、TPP药品试验数据保护规定对我国的潜在影响及相关对策建议 | 第47-52页 |
| （一）我国药品试验数据保护制度的现状 | 第47-48页 |
| （二）TPP药品试验数据保护规定对我国的潜在影响 | 第48-49页 |
| （三）对策建议 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59页 |