| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 缩略词 | 第14-17页 |
| 第1章 文献综述 | 第17-39页 |
| 1 兽药残留 | 第17-19页 |
| 2 磺胺类药物 | 第19-30页 |
| 2.1 磺胺类药物作用机理 | 第21-22页 |
| 2.2 磺胺类药物的耐药性 | 第22页 |
| 2.3 磺胺类药物动力学 | 第22页 |
| 2.4 磺胺类药物残留 | 第22-23页 |
| 2.5 磺胺类药物残留的检测方法 | 第23-30页 |
| 2.5.1 仪器分析法 | 第23-27页 |
| 2.5.2 免疫分析法 | 第27-30页 |
| 3 胶体金免疫层析检测技术 | 第30-39页 |
| 3.1 胶体金与免疫胶体金 | 第30-33页 |
| 3.1.1 胶体金的制备 | 第31-32页 |
| 3.1.2 免疫胶体金的制备 | 第32-33页 |
| 3.2 胶体金免疫层析试纸条的组成 | 第33-35页 |
| 3.3 胶体金免疫层析检测技术的分类与原理 | 第35-37页 |
| 3.4 胶体金免疫层析技术的优势 | 第37-38页 |
| 3.5 胶体金免疫层析检测技术在小分子检测中的应用 | 第38-39页 |
| 第2章 磺胺二甲基嘧啶人工抗原的合成与单克隆抗体的制备 | 第39-57页 |
| 1 研究目的与意义 | 第39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-47页 |
| 2.1 材料 | 第39-40页 |
| 2.1.1 仪器 | 第39页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第39-40页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第40页 |
| 2.2 方法 | 第40-47页 |
| 2.2.1 磺胺二甲基嘧啶-载体蛋白(HSA-SM_2/OVA-SM_2)偶联物的制备与纯化 | 第40-41页 |
| 2.2.2 磺胺二甲基嘧啶-载体蛋白(HSA-SM_2/OVA-SM_2)偶联物的鉴定 | 第41页 |
| 2.2.3 BALB/c小鼠的免疫 | 第41页 |
| 2.2.4 BALB/c小鼠的抗体检测 | 第41-42页 |
| 2.2.5 间接竞争ELISA检测免疫BALB/c小鼠血清 | 第42-43页 |
| 2.2.6 SP2/0骨髓瘤的准备 | 第43页 |
| 2.2.7 细胞融合与培养 | 第43-45页 |
| 2.2.8 阳性孔的克隆 | 第45页 |
| 2.2.9 小鼠腹水生产单克隆抗体 | 第45-46页 |
| 2.2.10 单抗的提纯 | 第46页 |
| 2.2.11 单克隆抗体的鉴定 | 第46页 |
| 2.2.12 杂交瘤细胞株鉴定 | 第46-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-52页 |
| 3.1 人工合成抗原的鉴定 | 第47-48页 |
| 3.2 BALB/c小鼠的抗体检测 | 第48-50页 |
| 3.2.1 间接ELISA检测HSA-SM_2免疫鼠血清效价 | 第48-49页 |
| 3.2.2 间接竞争ELISA检测HSA-SM_2免疫鼠血清 | 第49-50页 |
| 3.3 单克隆抗体与杂交瘤细胞株的鉴定 | 第50-52页 |
| 3.3.1 单克隆抗体的鉴定 | 第50-51页 |
| 3.3.2 杂交瘤细胞株的鉴定 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 4.1 人工抗原的合成 | 第52-53页 |
| 4.2 免疫效果 | 第53-54页 |
| 4.3 细胞融合 | 第54-55页 |
| 4.4 杂交瘤细胞的筛选 | 第55页 |
| 4.5 单克隆抗体株4D6与2G6的差异分析 | 第55页 |
| 5 结论 | 第55-57页 |
| 第3章 磺胺二甲基嘧啶残留胶体金免疫层析快速检测试纸条的制备与初步应用 | 第57-81页 |
| 1 研究的目的与意义 | 第57页 |
| 2 材料与方法 | 第57-67页 |
| 2.1 材料 | 第57-59页 |
| 2.1.1 仪器 | 第57-58页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第58页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第58-59页 |
| 2.2 方法 | 第59-67页 |
| 2.2.1 胶体金的制备与鉴定 | 第59页 |
| 2.2.2 胶体金标记抗磺胺二甲基嘧啶单克隆抗体的制备 | 第59-61页 |
| 2.2.3 磺胺二甲基嘧啶快速检测试纸条的建立 | 第61-62页 |
| 2.2.4 磺胺二甲基嘧啶快速检测试纸条各因素的确定 | 第62-63页 |
| 2.2.5 磺胺二甲基嘧啶残留快速检测试纸条的性能测定 | 第63-64页 |
| 2.2.6 样品的预处理与检测 | 第64-66页 |
| 2.2.7 动物试验 | 第66页 |
| 2.2.8 市场样品检测 | 第66-67页 |
| 3 结果与分析 | 第67-76页 |
| 3.1 胶体金的制备 | 第67-68页 |
| 3.2 胶体金标记抗磺胺二甲基嘧啶单克隆抗体的标记条件 | 第68-69页 |
| 3.3 磺胺二甲基嘧啶快速检测试纸条各因素的确定 | 第69-71页 |
| 3.4 磺胺二甲基嘧啶残留快速检测试纸条的性能测定 | 第71-73页 |
| 3.5 磺胺二甲基嘧啶残留检测试纸条的样品添加回收试验 | 第73-74页 |
| 3.6 动物试验 | 第74-75页 |
| 3.7 市场样品检测 | 第75-76页 |
| 4 讨论 | 第76-79页 |
| 4.1 胶体金的制备 | 第76页 |
| 4.2 胶体金的颗粒大小 | 第76-77页 |
| 4.3 单克隆抗体的标记与纯化 | 第77页 |
| 4.4 包被抗原的选择 | 第77页 |
| 4.5 包被抗原浓度与金标单抗用量 | 第77-78页 |
| 4.6 阳性样品消除检测线显色的方法 | 第78页 |
| 4.7 样品处理方法 | 第78页 |
| 4.8 磺胺类药物残留检测的发展方向 | 第78-79页 |
| 5 结论 | 第79-81页 |
| 第4章 磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶与磺胺喹噁啉残留三联检胶体金免疫层析快速检测试纸条的制备及初步应用 | 第81-101页 |
| 1 研究的目的与意义 | 第81页 |
| 2 材料与方法 | 第81-89页 |
| 2.1 材料 | 第81-83页 |
| 2.1.1 仪器 | 第81-82页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第82页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第82-83页 |
| 2.2 方法 | 第83-89页 |
| 2.2.1 胶体金的制备与鉴定 | 第83页 |
| 2.2.2 胶体金标记单克隆抗体的制备 | 第83页 |
| 2.2.3 磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶与磺胺喹噁啉残留三联检胶体金免疫层析快速检测试纸条的建立 | 第83-85页 |
| 2.2.4 磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶与磺胺喹噁啉三联检快速检测试纸条各因素的确定 | 第85页 |
| 2.2.5 磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶与磺胺喹噁啉三联检残留快速检测试纸条的性能测定 | 第85-86页 |
| 2.2.6 样品的预处理及检测 | 第86-88页 |
| 2.2.7 动物试验 | 第88-89页 |
| 2.2.8 市场样品检测 | 第89页 |
| 3 结果与分析 | 第89-98页 |
| 3.1 磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶与磺胺喹噁啉残留三联检胶体金免疫层析快速检测试纸条各因素的确定 | 第89-92页 |
| 3.2 磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶与磺胺喹噁啉三联检残留快速检测试纸条的性能测定 | 第92-96页 |
| 3.3 磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶与磺胺喹噁啉残留三联检胶体金免疫层析快速检测试纸条的样品添加回收试验 | 第96页 |
| 3.4 动物试验 | 第96-97页 |
| 3.5 市场样品检测 | 第97-98页 |
| 4 讨论 | 第98-99页 |
| 4.1 磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶与磺胺喹噁啉三联检快速检测试纸条对单克隆抗体的要求 | 第98页 |
| 4.2 磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶与磺胺喹噁啉三联检快速检测试纸条对反应体系的要求 | 第98页 |
| 4.3 金标垫的准备 | 第98页 |
| 4.4 样品处理 | 第98-99页 |
| 4.5 与高效液相色谱相比的优缺点 | 第99页 |
| 5 结论 | 第99-101页 |
| 第5章 磺胺类药物残留六联检胶体金免疫层析快速检测试纸条的制备及初步应用 | 第101-121页 |
| 1 研究的目的与意义 | 第101页 |
| 2 材料与方法 | 第101-108页 |
| 2.1 材料 | 第101-103页 |
| 2.1.1 仪器 | 第101页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第101-102页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第102-103页 |
| 2.2 方法 | 第103-108页 |
| 2.2.1 胶体金的制备与鉴定 | 第103页 |
| 2.2.2 胶体金标记单克隆抗体的制备 | 第103页 |
| 2.2.3 磺胺类药物残留六联检胶体金免疫层析快速检测试纸条的建立 | 第103-104页 |
| 2.2.4 磺胺类药物残留六联检胶体金免疫层析快速检测试纸条各因素的确定 | 第104-105页 |
| 2.2.5 磺胺类药物残留六联检胶体金免疫层析快速检测试纸条的性能测定 | 第105-106页 |
| 2.2.6 样品的预处理及检测 | 第106-107页 |
| 2.2.7 动物试验 | 第107-108页 |
| 2.2.8 市场样品检测 | 第108页 |
| 3 结果与分析 | 第108-117页 |
| 3.1 磺胺类药物残留六联检胶体金免疫层析快速检测试纸条各因素的确定 | 第108-110页 |
| 3.2 磺胺类药物残留六联检胶体金免疫层析快速检测试纸条的性能测定 | 第110-114页 |
| 3.3 磺胺类药物残留六联检胶体金免疫层析快速检测试纸条的样品添加回收试验 | 第114-116页 |
| 3.4 动物试验 | 第116页 |
| 3.5 市场样品检测 | 第116-117页 |
| 4 讨论 | 第117-119页 |
| 4.1 磺胺类药物残留六联检胶体金免疫层析快速检测试纸条对单克隆抗体的要求 | 第117页 |
| 4.2 磺胺类药物残留六联检胶体金免疫层析快速检测试纸条对反应体系的要求 | 第117-118页 |
| 4.3 反应体系对单克隆抗体SDL4特异性的影响 | 第118页 |
| 4.4 样品处理 | 第118页 |
| 4.5 与高效液相色谱相比的优缺点 | 第118-119页 |
| 5 结论 | 第119-121页 |
| 全文总结 | 第121-123页 |
| 创新性总结 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-133页 |
| 在读期间发表的论文 | 第133-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
