| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 不对称SUZUKI偶联反应的应用 | 第9-12页 |
| 1.3 负载钯催化剂催化SUZUKI偶联反应的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.4 选题的意义 | 第15-16页 |
| 第二章 含磺酸基团的有机膦酸酯的合成与表征 | 第16-24页 |
| 2.1 前言 | 第16-17页 |
| 2.2 实验部分 | 第17-18页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第17页 |
| 2.2.2 含磺酸基团的有机膦酸酯(2a-e,5a-e)的合成 | 第17-18页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第18-24页 |
| 第三章 含磺酸基团的有机膦酸锆及手性负载钯催化剂的合成与表征 | 第24-50页 |
| 3.1 合成路线 | 第24-25页 |
| 3.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 3.2.2 含磺酸基团的有机磷酸锆(6 a-e,7 a-e)的合成 | 第26页 |
| 3.2.3 手性负载钯催化剂(8 a-e,9 a-e)的合成 | 第26-27页 |
| 3.2.4 手性负载钯催化剂(8 a-e,9 a-e)的负载量的测定 | 第27-28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-48页 |
| 3.3.1 红外光谱分析 | 第28-29页 |
| 3.3.2 热重分析 | 第29-38页 |
| 3.3.3 孔径分析 | 第38-46页 |
| 3.3.4 X-射线粉末衍射分析(XPRD) | 第46-47页 |
| 3.3.5 SEM分析 | 第47-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-50页 |
| 第四章 钯手性催化剂的制备及其在不对称SUZUKI偶联均相反应中的应用 | 第50-56页 |
| 4.1 手性钯催化剂及底物的制备 | 第50-51页 |
| 4.1.1 手性钯催化剂的制备 | 第50页 |
| 4.1.2 底物的制备 | 第50-51页 |
| 4.2 手性钯催化剂在不对称SUZUKI偶联均相反应中的应用 | 第51-55页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第51-54页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第54-55页 |
| 4.3 小结 | 第55-56页 |
| 第五章 含磺酸基团的有机膦酸锆负载手性钯催化剂在不对称SUZUKI偶联反应中的应用 | 第56-66页 |
| 5.1 实验部分 | 第56-57页 |
| 5.1.1 催化不对称Suzuki偶联反应 | 第56页 |
| 5.1.2 不对称Suzuki偶联反应产率及对映选择性的测定 | 第56-57页 |
| 5.1.3 催化剂的回收与使用 | 第57页 |
| 5.2 实验结果与讨论 | 第57-63页 |
| 5.2.1 反应时间对催化活性的影响 | 第58页 |
| 5.2.2 催化剂用量对催化活性的影响 | 第58-59页 |
| 5.2.3 反应温度对催化活性的影响 | 第59页 |
| 5.2.4 碱的种类对催化活性的影响 | 第59-60页 |
| 5.2.5 溶剂对催化活性的影响 | 第60-61页 |
| 5.2.6 不同底物的催化活性 | 第61-62页 |
| 5.2.7 不同手性负载催化剂对催化活性的影响 | 第62页 |
| 5.2.8 手性负载钯催化剂9a的重复使用性 | 第62-63页 |
| 5.3 小结 | 第63-66页 |
| 第六章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 6.1 结论 | 第66页 |
| 6.2 展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录:部分产品图 | 第76-112页 |
| 在校期间发表论文 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
