| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 高速毛细管电泳进样方法 | 第10-18页 |
| 1.2.1 微流控芯片电泳进样 | 第11-12页 |
| 1.2.2 基于短毛细管的高速毛细管电泳系统的进样方法 | 第12-16页 |
| 1.2.3 毛细管柱上狭缝进样 | 第16-18页 |
| 1.3 基于微纳流控效应的浓集 | 第18-27页 |
| 1.3.1 浓集机理 | 第19-20页 |
| 1.3.2 多孔膜浓集技术 | 第20-25页 |
| 1.3.3 纳米通道或纳米缝的浓集 | 第25-27页 |
| 1.4 DNA无胶筛分毛细管电泳分离 | 第27页 |
| 1.5 微纳流控芯片预浓集及分离 | 第27-29页 |
| 1.6 本课题的研究意义和思路 | 第29-30页 |
| 第2章 阴离子组分的狭缝进样行为研究 | 第30-45页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第30-32页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验试剂和材料 | 第31页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第31-32页 |
| 2.3 实验操作 | 第32-34页 |
| 2.3.1 狭缝进样石英毛细管芯片的制备 | 第32-33页 |
| 2.3.2 石英毛细管狭缝电阻的测定 | 第33页 |
| 2.3.3 CCD表征狭缝的浓度极化效应 | 第33页 |
| 2.3.4 荧光素和DNA分子电泳分离 | 第33-34页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第34-44页 |
| 2.4.1 毛细管狭缝宽度的理论计算 | 第34-35页 |
| 2.4.2 狭缝的浓度极化效应 | 第35-36页 |
| 2.4.3 狭缝宽度对阴离子进样的影响 | 第36-39页 |
| 2.4.4 狭缝进样条件的选择 | 第39-41页 |
| 2.4.5 ΦX174-HaeⅢ digest DNA Marker的分离 | 第41-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第3章 DNA定位进样浓集和芯片电泳联用方法研究 | 第45-66页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第45-48页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.2 试剂和材料 | 第46-47页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第47-48页 |
| 3.3 实验操作 | 第48-50页 |
| 3.3.1 芯片的制备 | 第48-49页 |
| 3.3.2 PCR操作过程 | 第49-50页 |
| 3.3.3 CCD观测不同条件下样品的浓集 | 第50页 |
| 3.3.4 激光诱导荧光法观测样品的预浓集和分离 | 第50页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第50-65页 |
| 3.4.1 局部刻蚀孔在分离介质条件下的浓集 | 第51-53页 |
| 3.4.2 狭缝上涂Nafion在分离介质条件下的浓集 | 第53-57页 |
| 3.4.3 浓集机理的验证 | 第57-58页 |
| 3.4.4 PCR产物的预浓集和分离 | 第58-64页 |
| 3.4.5 ΦX174-HaeⅢ digest DNA Marker的浓集分离 | 第64-65页 |
| 3.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 第4章 总结与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
