| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第10-20页 |
| 第一节 NS3/NS4A丝氨酸蛋白酶抑制剂 | 第10-12页 |
| 1. 可逆共价结合抑制剂 | 第10-11页 |
| 2. 非共价结合抑制剂 | 第11-12页 |
| 3. 其他类别的抑制剂 | 第12页 |
| 第二节 NS4B和NS5A蛋白酶抑制剂 | 第12-13页 |
| 第三节 NS5B聚合酶抑制剂 | 第13-17页 |
| 1. 结合于催化活性位点的抑制剂 | 第13-14页 |
| 2. 结合于变构位点的抑制剂 | 第14-17页 |
| 第四节 宿主因子靶向药物 | 第17-20页 |
| 1. 抗受体抗体药物 | 第17-18页 |
| 2. 亲环素抑制剂 | 第18-20页 |
| 第一章 手性五元碳环结构的嘌呤核苷类化合物的合成研究 | 第20-36页 |
| 第一节 文献回顾 | 第21-23页 |
| 第二节 逆合成分析 | 第23-24页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第24-28页 |
| 1. 基于枯草杆菌酶催化动力拆分合成关键手性化合物24的方法 | 第24-25页 |
| 2. 双羟基化制备化合物30的方法 | 第25页 |
| 3. 手性五元碳环化合物15的合成 | 第25-26页 |
| 4. 手性五元碳环结构的嘌呤核苷类化合物34的合成 | 第26页 |
| 5. 目标化合物35的合成 | 第26-28页 |
| 第四节 本章小结 | 第28-29页 |
| 实验部分 | 第29-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 第二章 具有抗癌活性海洋天然产物Apratoxins类化合物肽片断的合成研究 | 第36-48页 |
| 第一节 文献回顾 | 第36-38页 |
| 第二节 逆合成分析 | 第38-39页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第39-40页 |
| 1. 丙氨酸的N甲基化 | 第39页 |
| 2. 异亮氨酸的N甲基化及其烯丙酯的合成 | 第39-40页 |
| 3. 目标产物三肽化合物48的合成 | 第40页 |
| 第四节 本章小结 | 第40-41页 |
| 实验部分 | 第41-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三章 全文总结 | 第48-51页 |
| 重要化合物谱图 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
