| 缩略语表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 文献回顾 | 第12-25页 |
| 第一部分 五倍子单宁酸对变异链球菌及其生物膜形成的体外研究 | 第25-34页 |
| 实验一 五倍子单宁酸对变异链球菌的抗菌作用研究 | 第25-29页 |
| 1 主要仪器及材料 | 第25-26页 |
| 1.1 主要实验仪器及来源 | 第25页 |
| 1.2 菌株与试剂及其来源 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.1 细菌培养 | 第26页 |
| 2.2 溶液配制 | 第26页 |
| 2.3 各抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC）的测定 | 第26-27页 |
| 2.4 各实验组杀菌曲线的测定 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 实验二 五倍子单宁酸在剪切力作用下对变异链球菌形成菌斑生物膜的影响 | 第29-34页 |
| 1 主要仪器及材料 | 第29-30页 |
| 1.1 主要实验仪器及来源 | 第29页 |
| 1.2 主要试剂及其来源 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第30页 |
| 2.2 微流体系统中培养变异链球菌生物膜 | 第30页 |
| 2.3 激光共聚焦显微镜下观察各组所形成的生物膜 | 第30-32页 |
| 3 结果 | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 第二部分 五倍子单宁酸对牙体硬组织、牙科材料表面及其界面菌斑生物膜形成的影响 | 第34-47页 |
| 实验一 五倍子单宁酸对牙体硬组织表面变异链球菌作用的形态学观察 | 第34-38页 |
| 1 主要仪器及材料 | 第34-35页 |
| 1.1 主要实验仪器及来源 | 第34-35页 |
| 1.2 主要试剂及其来源 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.1 离体牙试件的制作 | 第35页 |
| 2.2 牙体硬组织表面培养变异链球菌 | 第35页 |
| 2.3 电镜观察各组变异链球菌形态 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 实验二 五倍子单宁酸对三种牙科材料表面形成变异链球菌生物膜中细菌活性的影响 | 第38-44页 |
| 1 主要仪器及材料 | 第38-39页 |
| 1.1 主要实验仪器及来源 | 第38页 |
| 1.2 主要试剂及其来源 | 第38-39页 |
| 2 实验方法 | 第39页 |
| 2.1 牙科材料试件的制作 | 第39页 |
| 2.2 牙体硬组织表面培养变异链球菌 | 第39页 |
| 2.3 激光共聚焦显微镜下观察各组变异链球菌生物膜 | 第39页 |
| 2.4 统计分析 | 第39页 |
| 3 结果 | 第39-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 实验三 五倍子单宁酸对牙体组织与牙科材料界面微生物的电镜观察 | 第44-47页 |
| 1 主要仪器及材料 | 第44-45页 |
| 1.1 主要实验仪器及来源 | 第44页 |
| 1.2 主要试剂及其来源 | 第44-45页 |
| 2 实验方法 | 第45页 |
| 2.1 试件的制备 | 第45页 |
| 2.2 各组变异链球菌生物膜的培养 | 第45页 |
| 2.3 电镜观察各组生物膜形态 | 第45页 |
| 3 结果 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-47页 |
| 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 个人简历和研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
