| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-25页 |
| 2.1 材料 | 第13-18页 |
| 2.1.1 细胞系及细胞培养相关试剂 | 第13页 |
| 2.1.2 实时定量PCR相关试剂 | 第13页 |
| 2.1.3 Western blotting试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.5 试剂的配制 | 第15-18页 |
| 2.2 方法 | 第18-24页 |
| 2.2.1 细胞的复苏、传代、冻存 | 第18页 |
| 2.2.2 细胞增殖实验 | 第18页 |
| 2.2.3 细胞药物敏感性实验(MTS试验) | 第18-19页 |
| 2.2.4 实时定量PCR(Real-time PCR,qRT-PCR) | 第19页 |
| 2.2.5 设计购买siRNA | 第19-23页 |
| 2.2.6 siRNA干扰实验 | 第23-24页 |
| 2.2.7 Western blot | 第24页 |
| 2.3 统计学分析 | 第24-25页 |
| 3 结果 | 第25-29页 |
| 3.1 Nrf2在神经胶质瘤U87细胞的表达量较高 | 第25-26页 |
| 3.2 下调Nrf2的表达能抑制神经胶质瘤U87细胞的增殖并增加药物敏感性 | 第26-27页 |
| 3.3 下调Nrf2的表达能抑制G6PD、PGD和TKT的表达 | 第27页 |
| 3.4 下调G6PD和TKT的表达能抑制U87细胞的增殖,并增加化疗敏感性 | 第27-29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 综述 | 第38-52页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
