| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 一、rAd5-Vpr的扩增、鉴定和病毒滴度测定 | 第14-23页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-18页 |
| 1.1.1 主要材料和试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第15页 |
| 1.1.3 重组腺病毒在HEK293细胞中的扩增 | 第15-16页 |
| 1.1.4 病毒DNA的提取 | 第16页 |
| 1.1.5 Vpr基因PCR和基因测序鉴定 | 第16-17页 |
| 1.1.6 病毒滴度的测定 | 第17-18页 |
| 1.2 结果 | 第18-21页 |
| 1.2.1 重组腺病毒rAd5-Vpr的PCR鉴定 | 第18页 |
| 1.2.2 重组腺病毒rAd5-Vpr的基因测序 | 第18-19页 |
| 1.2.3 扩增病毒的滴度测定 | 第19-20页 |
| 1.2.4 扩增的病毒转染胶质瘤细胞 | 第20-21页 |
| 1.3 讨论 | 第21-22页 |
| 1.4 小结 | 第22-23页 |
| 二、rAd5-Vpr转染胶质瘤细胞系的蛋白质组学研究 | 第23-37页 |
| 2.1 对象和方法 | 第24-30页 |
| 2.1.1 对象和主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.1.3 细胞培养病毒转染 | 第25页 |
| 2.1.4 双向电泳蛋白提取 | 第25页 |
| 2.1.5 双向电泳 | 第25-27页 |
| 2.1.6 质谱分析 | 第27页 |
| 2.1.7 凋亡蛋白芯片分析 | 第27-29页 |
| 2.1.8 Western Blot | 第29-30页 |
| 2.2 结果 | 第30-34页 |
| 2.2.1 转染rAd5-Vpr对胶质瘤细胞系U87MG蛋白质表达的影响 | 第30-32页 |
| 2.2.2 Vpr通过内源性和外源性凋亡途径诱导胶质瘤细胞U87MG的凋亡 | 第32-33页 |
| 2.2.3 Vpr可能通过上调Ebp1蛋白进而调控p53的表达 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 三、Vpr上调胶质瘤中Ⅲ型转化生长因子-β受体表达的研究 | 第37-46页 |
| 3.1 对象和方法 | 第37-40页 |
| 3.1.1 对象 | 第37-38页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第38页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第38-39页 |
| 3.1.4 方法 | 第39-40页 |
| 3.2 结果 | 第40-43页 |
| 3.2.1 Vpr对胶质瘤细胞系U251中TβRⅢ表达的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.2 免疫组化检测TβRⅢ在40例人脑胶质瘤组织中的表达 | 第41-42页 |
| 3.2.3 Western Blot检测TβRⅢ在18例肿瘤组织中的表达 | 第42-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第50-51页 |
| 综述 TβRⅢ负性调控肿瘤发生的研究进展 | 第51-60页 |
| 综述参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
