| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 引言 | 第17-27页 |
| 1.1 中药复方的现代化研究 | 第17-20页 |
| 1.1.1 ―甘草附子汤‖的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.1.2 皂苷类成分的纯化方法和药理作用研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2 中药配伍的研究 | 第20-23页 |
| 1.2.1 中药配伍禁忌的研究现状 | 第20-22页 |
| 1.2.2 人参藜芦药对的研究现状 | 第22-23页 |
| 1.3 Caco-2 细胞单层模型简介 | 第23-24页 |
| 1.4 现代分析方法在中药研究中的应用 | 第24-25页 |
| 1.5 动物疾病模型在中药药理作用研究中的应用 | 第25-26页 |
| 1.6 本研究的内容及意义 | 第26-27页 |
| 第二章 人参藜芦药对中化学成分的分离鉴定 | 第27-35页 |
| 2.1 实验部分 | 第27-28页 |
| 2.1.1 样品与试剂 | 第27页 |
| 2.1.2 人参单煎液、藜芦单煎液及人参藜芦共煎液供试品溶液的制备 | 第27-28页 |
| 2.1.3 液质联用检测条件 | 第28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 2.2.1 人参中皂苷类化学成分的鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2.2 藜芦中生物碱类化学成分的鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.3 人参与不同比例藜芦配伍后人参皂苷质和量的变化情况 | 第30-31页 |
| 2.2.4 藜芦与不同比例人参配伍后藜芦生物碱质和量的变化情况 | 第31-33页 |
| 2.3 小结 | 第33-35页 |
| 第三章 人参与藜芦配伍前后化学成分吸收转运的变化 | 第35-51页 |
| 3.1 实验部分 | 第35-39页 |
| 3.1.1 样品与试剂 | 第35页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第35页 |
| 3.1.3 供试品溶液的制备 | 第35-36页 |
| 3.1.4 液质联用条件 | 第36-37页 |
| 3.1.5 Caco-2 细胞模型的建立与验证 | 第37页 |
| 3.1.6 细胞毒性试验 | 第37-38页 |
| 3.1.7 双向转运实验 | 第38-39页 |
| 3.1.8 数据分析 | 第39页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第39-48页 |
| 3.2.1 细胞毒性实验结果 | 第39-41页 |
| 3.2.2 时间因素对人参皂苷双向转运的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.3 浓度因素对人参皂苷双向转运的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.4 人参皂苷吸收方向回收率的考察 | 第43页 |
| 3.2.5 加入不用比例藜芦后对人参皂苷双向转运的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.6 时间因素对藜芦生物碱双向转运的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.7 浓度因素对藜芦生物碱双向转运的影响 | 第45-46页 |
| 3.2.8 藜芦生物碱吸收方向回收率的考察 | 第46-47页 |
| 3.2.9 加入不用比例人参后对藜芦生物碱双向转运的影响 | 第47-48页 |
| 3.3 小结 | 第48-51页 |
| 第四章“甘草附子汤”中皂苷类成分的研究 | 第51-67页 |
| 4.1 实验部分 | 第51-54页 |
| 4.1.1 样品与试剂 | 第51页 |
| 4.1.2“甘草附子汤”中各单味药、药对及全方供试品溶液的制备 | 第51-52页 |
| 4.1.3 实验试剂的制备 | 第52页 |
| 4.1.4 仪器和实验条件 | 第52-53页 |
| 4.1.5 紫外分光光度法测定总皂苷含量的方法学考察 | 第53-54页 |
| 4.1.6 高效液相色谱法检测样品溶液中甘草酸含量的方法学考察 | 第54页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 4.2.1 紫外分光光度法测定总皂苷含量的方法学考察 | 第54-57页 |
| 4.2.2“甘草附子汤”各样品溶液总皂苷含量测定 | 第57-58页 |
| 4.2.3 高效液相色谱法检测样品溶液中甘草酸含量的方法学考察 | 第58-60页 |
| 4.2.4“甘草附子汤”各样品溶液中甘草酸含量测定 | 第60-61页 |
| 4.2.5 液质联用技术对甘草、含甘草药对及复方共煎、分煎合并皂苷提取液中主要化学成分进行鉴定 | 第61-63页 |
| 4.2.6 甘草、含甘草药对及复方共煎、分煎液皂苷提取液中主要化学成分配伍前后的含量变化 | 第63-64页 |
| 4.3 小结 | 第64-67页 |
| 第五章“甘草附子汤”皂苷纯化工艺及抗氧化作用研究 | 第67-83页 |
| 5.1 实验部分 | 第68-70页 |
| 5.1.1 样品与试剂 | 第68页 |
| 5.1.2 供试品溶液制备 | 第68页 |
| 5.1.3 香草醛-冰醋酸显色法测定总皂苷含量 | 第68-69页 |
| 5.1.4 硝酸铝显色法测定总黄酮含量 | 第69页 |
| 5.1.5 大孔树脂技术纯化“甘草附子汤”皂苷类组分 | 第69页 |
| 5.1.6“甘草附子汤”皂苷类组分抗氧化活性研究 | 第69-70页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第70-81页 |
| 5.2.1 甘草酸标准品标准曲线的绘制 | 第70-71页 |
| 5.2.2 芦丁标准品标准曲线的绘制 | 第71页 |
| 5.2.3“甘草附子汤”中皂苷组分纯化工艺研究 | 第71-72页 |
| 5.2.4“甘草附子汤”皂苷类组分抗氧化活性研究 | 第72-81页 |
| 5.3 小结 | 第81-83页 |
| 第六章“甘草附子汤”中皂苷类成分吸收转运的体外研究 | 第83-97页 |
| 6.1 实验部分 | 第83-87页 |
| 6.1.1 样品与试剂 | 第83页 |
| 6.1.2 仪器设备与实验条件 | 第83-84页 |
| 6.1.3 供试品溶液的制备 | 第84-86页 |
| 6.1.4 Caco-2 细胞模型的建立与验证 | 第86页 |
| 6.1.5 细胞毒性试验 | 第86页 |
| 6.1.6 双向转运实验 | 第86-87页 |
| 6.1.7 数据分析 | 第87页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第87-94页 |
| 6.2.1 液质联用技术分析纯化后药液中皂苷类成分 | 第87-88页 |
| 6.2.2 细胞毒性试验结果 | 第88-89页 |
| 6.2.3 各药材与甘草的单煎合并液对皂苷成分吸收转运的影响 | 第89-90页 |
| 6.2.4 各药材与甘草的共煎液对皂苷成分吸收转运的影响 | 第90-92页 |
| 6.2.5 组分配伍对皂苷组分吸收转运的影响 | 第92-94页 |
| 6.2.6 复方中主要成分标准品混合后对皂苷组分吸收转运的影响 | 第94页 |
| 6.3 小结 | 第94-97页 |
| 第七章“甘草附子汤”药对、全方及皂苷类成分药效学研究 | 第97-117页 |
| 7.1 实验部分 | 第97-101页 |
| 7.1.1 样品与试剂 | 第97页 |
| 7.1.2 仪器与设备 | 第97页 |
| 7.1.3 各给药组药液的制备 | 第97-98页 |
| 7.1.4 镇痛实验模型的建立与给药方案 | 第98-99页 |
| 7.1.5 抗炎实验模型的建立与给药方案 | 第99-100页 |
| 7.1.6 免疫调节作用细胞实验的建立与给药方案 | 第100-101页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第101-114页 |
| 7.2.1 镇痛实验结果 | 第101-103页 |
| 7.2.2 抗炎实验结果 | 第103-112页 |
| 7.2.3 免疫调节作用实验结果 | 第112-114页 |
| 7.3 小结 | 第114-117页 |
| 第八章 总结 | 第117-121页 |
| 参考文献 | 第121-131页 |
| 作者在学期间所取得的科研成果 | 第131-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
