| 中文摘要 | 第2-3页 |
| abstract | 第3页 |
| 引言 | 第5-7页 |
| 第一章 实验材料 | 第7-9页 |
| 1.1 细胞株 | 第7页 |
| 1.2 主要试剂和材料 | 第7-8页 |
| 1.3 仪器设备 | 第8-9页 |
| 第二章 实验方法 | 第9-13页 |
| 2.1 细胞培养 | 第9页 |
| 2.2 CCK-8 法测定细胞存活率 | 第9页 |
| 2.3 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第9页 |
| 2.4 免疫印迹法检测蛋白表达 | 第9-10页 |
| 2.5 NF-κB活性测试 | 第10-11页 |
| 2.6 Caspase-3 活性检测 | 第11页 |
| 2.7 细胞转染 | 第11页 |
| 2.8 定量PCR测试 | 第11-12页 |
| 2.9 统计学分析 | 第12-13页 |
| 第三章 实验结果 | 第13-25页 |
| 3.1 左卡尼汀协同TRAIL抑制U87MG细胞增殖 | 第13-15页 |
| 3.2 左卡尼汀协同TRAIL促进U87MG细胞凋亡 | 第15-17页 |
| 3.3 左卡尼汀通过调节c-FLIP水平提高U87MG细胞对TRAIL的敏感度 | 第17-19页 |
| 3.4 左卡尼汀抑制U87MG细胞中TRAIL诱导的NF-κB活化 | 第19-20页 |
| 3.5 沉默p65/NF-κB基因诱导U87MG细胞的神经毒性 | 第20-25页 |
| 第四章 讨论 | 第25-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 综述 Sp1在肿瘤发展中的作用及其研究进展 | 第34-50页 |
| 综述参考文献 | 第46-50页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
