| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第9-30页 |
| 1.1 有机稠环化合物的概述 | 第9-12页 |
| 1.2 芳香类化合物的应用 | 第12-19页 |
| 1.2.1 有机高密度电存储材料 | 第12-13页 |
| 1.2.2 有机发光材料 | 第13-18页 |
| 1.2.3 有机太阳能电池材料 | 第18-19页 |
| 1.3 聚集诱导发光材料 | 第19-25页 |
| 1.3.1 聚集诱导发光材料的研究现状 | 第19-21页 |
| 1.3.2 有机微纳米聚集体形貌控制及应用 | 第21-25页 |
| 1.4 多取代萘衍生物的合成 | 第25-28页 |
| 1.4.1 [4+2]构建法合成多取代萘衍生物 | 第25-26页 |
| 1.4.2 分子内环化合成多取代萘衍生物 | 第26-27页 |
| 1.4.3 其他方法合成多取代萘衍生物 | 第27-28页 |
| 1.5 本论文研究内容及意义 | 第28-30页 |
| 2 多芳基取代萘的合成 | 第30-41页 |
| 2.1 药品试剂与仪器 | 第30-32页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第30页 |
| 2.1.2 实验溶剂 | 第30-31页 |
| 2.1.3 实验测试分析仪器 | 第31-32页 |
| 2.2 反应中间体环戊烯盐的合成与表征 | 第32-34页 |
| 2.2.1 反应中间体环戊烯盐的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.2 环戊烯高氯酸盐的表征 | 第33页 |
| 2.2.3 环戊烯盐反应条件的探索 | 第33-34页 |
| 2.3 多芳基取代萘NAP 1-8的合成 | 第34-36页 |
| 2.3.1 多芳基取代萘NAP 1-5的合成方法 | 第34-35页 |
| 2.3.2 多芳基取代萘NAP 1-5的表征 | 第35-36页 |
| 2.4 多芳基取代萘NAP 6-8的合成 | 第36-38页 |
| 2.4.1 芳基取代萘化合物NAP 6-8的合成方法 | 第36-37页 |
| 2.4.2 多芳基取代萘NAP 6-8的表征 | 第37-38页 |
| 2.5 多芳基取代萘合成条件的探究 | 第38-40页 |
| 2.5.1 溶剂对该反应的影响 | 第38-40页 |
| 2.6 本章小结 | 第40-41页 |
| 3 多芳基取代萘NAP 1-8的性质研究 | 第41-53页 |
| 3.1 多芳基取代茶NAP 1-8的发光性质研究 | 第41-45页 |
| 3.1.1 多芳基取代萘NAP 1-3的吸收和发射 | 第41-43页 |
| 3.1.2 多芳基取代萘NAP 4-8的吸收和发射 | 第43-45页 |
| 3.2 多芳基取代萘的固体荧光量子效率 | 第45页 |
| 3.3 多芳基取代萘的热稳定性 | 第45-46页 |
| 3.4 多芳基取代萘的溶剂效应 | 第46-48页 |
| 3.5 多芳基取代萘NAP 1-8的理论计算 | 第48-51页 |
| 3.6 本章小结 | 第51-53页 |
| 4 多芳基取代萘NAP 1-8的AIEE性质研究 | 第53-76页 |
| 4.1 多芳基取代萘化合物NAP 1-8的AIEE性质研究 | 第53-65页 |
| 4.1.1 化合物NAP 1-3的AIEE性质研究 | 第53-60页 |
| 4.1.2 化合物NAP 4和NAP 6的AIEE性质研究 | 第60-62页 |
| 4.1.3 化合物NAP 5、NAP 7和NAP 8的AIEE性质研究 | 第62-65页 |
| 4.2 多芳基取代萘化合物AIEE的机理探究 | 第65-74页 |
| 4.2.1 甘油实验 | 第65-67页 |
| 4.2.2 变温荧光实验 | 第67-69页 |
| 4.2.3 晶体结构分析 | 第69-74页 |
| 4.3 本章小结 | 第74-76页 |
| 5 结论与展望 | 第76-78页 |
| 5.1 结论 | 第76-77页 |
| 5.2 展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
