| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 聚合物胶束的优势 | 第8-9页 |
| 1.3 聚合物胶束的载体材料 | 第9页 |
| 1.4 聚合物胶束的靶向机制 | 第9-10页 |
| 1.5 刺激响应性的聚合物胶束作为药物载体 | 第10-11页 |
| 1.5.1 pH响应性聚合物胶束 | 第10-11页 |
| 1.5.2 光敏性聚合物胶束 | 第11页 |
| 1.5.3 温敏性聚合物胶束 | 第11页 |
| 1.6 本课题所用材料的优势 | 第11-14页 |
| 1.6.1 K5多糖 | 第11-12页 |
| 1.6.2 透明质酸 | 第12-13页 |
| 1.6.3 苯硼酸 | 第13-14页 |
| 1.7 本文的研究内容及意义 | 第14-16页 |
| 第二章 pH响应型K5多糖胶束的制备及其药物传递性能研究 | 第16-35页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 实验材料 | 第16-18页 |
| 2.2.1 实验细胞 | 第16-17页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第17页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.3 实验方法及步骤 | 第18-21页 |
| 2.3.1 实验所用试剂的配制 | 第18页 |
| 2.3.2 K5多糖的发酵与分离纯化 | 第18-19页 |
| 2.3.3 硼酸衍生化脱氧胆酸（AD）的合成 | 第19页 |
| 2.3.4 K5-AD的合成 | 第19页 |
| 2.3.5 K5AD取代度的确定 | 第19页 |
| 2.3.6 临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第19页 |
| 2.3.7 载药K5AD胶束的制备 | 第19页 |
| 2.3.8 K5AD胶束载药量（DL）与包封率（EE）测定 | 第19-20页 |
| 2.3.9 载药K5AD胶束的体外释放研究 | 第20页 |
| 2.3.10 细胞实验 | 第20页 |
| 2.3.11 K5AD载药胶束的细胞摄取研究 | 第20-21页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第21-34页 |
| 2.4.1 K5多糖的制备及其纯化 | 第21页 |
| 2.4.2 硼酸衍生化脱氧胆酸（AD）的制备 | 第21-22页 |
| 2.4.3 K5AD胶束的合成 | 第22-23页 |
| 2.4.4 K5AD胶束的取代度 | 第23-24页 |
| 2.4.5 临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第24-25页 |
| 2.4.6 载药前后K5AD胶束的粒径与稳定性研究 | 第25-27页 |
| 2.4.7 K5AD胶束体外释药行为 | 第27-29页 |
| 2.4.8 细胞毒性研究 | 第29-30页 |
| 2.4.9 细胞摄取研究 | 第30-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 pH响应型透明质酸胶束的制备及其药物传递性能研究 | 第35-43页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 实验材料 | 第35页 |
| 3.2.1 实验细胞 | 第35页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第35页 |
| 3.3 实验方法及步骤 | 第35-37页 |
| 3.3.1 硼酸衍生化脱氧胆酸 (AD) 的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.2 HAAD缀合物的合成 | 第36页 |
| 3.3.3 载药HAAD胶束的制备 | 第36页 |
| 3.3.4 体外药物释放实验 | 第36页 |
| 3.3.5 载药HAAD胶束细胞毒性研究 | 第36页 |
| 3.3.6 细胞摄取研究 | 第36-37页 |
| 3.4 实验结果 | 第37-41页 |
| 3.4.1 HAAD缀合物的合成 | 第37-38页 |
| 3.4.2 HAAD胶束的制备与表征 | 第38页 |
| 3.4.3 HAAD胶束载药性能与体外释放 | 第38-39页 |
| 3.4.4 HAAD载药胶束体外细胞毒性研究 | 第39-40页 |
| 3.4.5 细胞摄取研究 | 第40-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 主要结论与展望 | 第43-44页 |
| 主要结论 | 第43页 |
| 展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第50页 |
