| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-21页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 过氧化合物参与的碳原子和杂原子成键反应 | 第9-20页 |
| 1.2.1 过氧化合物作用下的C-N成键反应 | 第9-13页 |
| 1.2.2 过氧化合物作用下的C-O成键反应 | 第13-16页 |
| 1.2.3 过氧化合物作用下的C-S成键反应 | 第16-19页 |
| 1.2.4 过氧化合物作用下的碳原子和其他杂原子的成键反应 | 第19-20页 |
| 1.3 本文的选题的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 过硫酸钠作用下C-N成键构建亚甲基双酰胺化合物 | 第21-27页 |
| 2.1 研究背景 | 第21页 |
| 2.2 研究设想 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-26页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第22-23页 |
| 2.3.2 其他N-甲基胺提供亚甲基 | 第23-24页 |
| 2.3.3 底物的拓展 | 第24-25页 |
| 2.3.4 可能的反应机理 | 第25-26页 |
| 2.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 碘促进下的肉桂酸脱羧与苯亚磺酸钠的C-S成键的反应 | 第27-33页 |
| 3.1 研究背景 | 第27页 |
| 3.2 研究设想 | 第27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第27-29页 |
| 3.3.2 底物的拓展 | 第29-31页 |
| 3.3.3 苯乙烯和苯亚磺酸钠的反应 | 第31页 |
| 3.3.4 控制实验 | 第31-32页 |
| 3.3.5 可能的反应机理 | 第32页 |
| 3.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第四章 三氯化铝促进下酰基C-H的芳硫基化反应 | 第33-40页 |
| 4.1 研究背景 | 第33页 |
| 4.2 研究设想 | 第33-34页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第34-35页 |
| 4.3.2 底物的拓展 | 第35-38页 |
| 4.3.3 控制实验 | 第38页 |
| 4.3.4 可能的反应机理 | 第38-39页 |
| 4.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第五章 总结与展望 | 第40-41页 |
| 5.1 结论 | 第40页 |
| 5.2 展望 | 第40-41页 |
| 第六章 实验部分 | 第41-64页 |
| 6.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 6.1.1 仪器 | 第41页 |
| 6.1.2 试剂 | 第41页 |
| 6.2 实验步骤 | 第41-42页 |
| 6.2.1 亚甲基双酰胺化合物的合成 | 第41页 |
| 6.2.2 烯基砜化合物的合成 | 第41-42页 |
| 6.2.3 硫代氨基甲酸酯化合物的合成 | 第42页 |
| 6.3 化合物的表征 | 第42-64页 |
| 6.3.1 过硫酸钠作用下C-N成键构建亚甲基双酰胺化合物 | 第42-45页 |
| 6.3.2 碘促进下的肉桂酸脱羧与苯亚磺酸钠的C-S成键的反应 | 第45-53页 |
| 6.3.3 三氯化铝促进下酰基C-H的芳硫基化反应 | 第53-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 附录 | 第71-80页 |
| 硕士期间已发表的论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
