| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 文献综述 | 第11-20页 |
| 第一章 布鲁菌的研究进展 | 第11-20页 |
| 1.1 布鲁菌的生物学特性 | 第11-12页 |
| 1.2 布鲁菌致病性相关因素 | 第12-15页 |
| 1.2.1 脂多糖 | 第12-13页 |
| 1.2.2 外膜蛋白 | 第13-14页 |
| 1.2.3 IV型分泌系统 | 第14-15页 |
| 1.2.4 二元调控系统 | 第15页 |
| 1.3 布鲁菌的免疫逃避 | 第15-16页 |
| 1.3.1 布鲁菌与巨噬细胞 | 第15-16页 |
| 1.3.2 机体对布鲁菌的免疫应答 | 第16页 |
| 1.4 布鲁菌与内质网应激 | 第16-19页 |
| 1.5 本研究目的意义及主要内容 | 第19-20页 |
| 试验研究 | 第20-49页 |
| 第二章 布鲁菌感染RAW264.7 细胞模型建立 | 第20-30页 |
| 2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 菌株与细胞系 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 RAW264.7 细胞培养 | 第21-22页 |
| 2.2.2 布鲁菌菌株的培养 | 第22-23页 |
| 2.2.3 布鲁菌感染复数的选择 | 第23页 |
| 2.2.4 RAW264.7 细胞内布鲁菌的检测 | 第23-24页 |
| 2.3 结果 | 第24-27页 |
| 2.3.1 RAW264.7 细胞培养 | 第24页 |
| 2.3.2 布鲁菌形态及染色特征 | 第24-25页 |
| 2.3.3 布鲁菌胞内菌落计数 | 第25页 |
| 2.3.4 布鲁菌感染复数的选择 | 第25-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 2.5 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 布鲁菌感染对RAW264.7 细胞内质网应激的影响 | 第30-39页 |
| 3.1 材料 | 第30-32页 |
| 3.1.1 菌株与细胞系 | 第30页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第30-31页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第31-32页 |
| 3.2 方法 | 第32-35页 |
| 3.2.1 荧光定量PCR检测GRP78和CHOP表达 | 第32-33页 |
| 3.2.2 Western Blot检测GRP78和CHOP表达 | 第33-35页 |
| 3.3 结果 | 第35-37页 |
| 3.3.1 GRP78和CHOP在mRNA水平的表达 | 第35-36页 |
| 3.3.2 GRP78和CHOP在蛋白水平的表达 | 第36-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-38页 |
| 3.5 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 布鲁菌感染RAW264.7 细胞免疫活性研究 | 第39-49页 |
| 4.1 材料 | 第39-40页 |
| 4.1.1 菌株与细胞系 | 第39页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第39-40页 |
| 4.2 方法 | 第40-42页 |
| 4.2.1 荧光定量PCR检测免疫因子表达 | 第40-41页 |
| 4.2.2 ELISA检测免疫因子表达 | 第41-42页 |
| 4.3 结果 | 第42-47页 |
| 4.3.1 TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA的表达变化 | 第42-45页 |
| 4.3.2 ELISA测定TNF-α、IL-1β、IL-6 的分泌 | 第45-47页 |
| 4.4 讨论 | 第47-48页 |
| 4.5 小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 附录一：试剂配制 | 第58-59页 |
| 缩略词 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
