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磺胺类药物的柱上富集毛细管电泳安培检测方法研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第10-23页
    1.1 毛细管电泳概述第10-13页
        1.1.1 毛细管电泳简介第10页
        1.1.2 毛细管电泳装置与理论基础第10-11页
        1.1.3 毛细管电泳的特点第11页
        1.1.4 毛细管电泳的影响因素第11-12页
        1.1.5 毛细管电泳常用检测器第12-13页
    1.2 毛细管电泳样品富集技术第13-17页
        1.2.1 毛细管电泳样品柱前富集技术第13-14页
        1.2.2 毛细管电泳样品柱上富集技术第14-17页
    1.3 磺胺类药物及其研究进展第17-22页
        1.3.1 磺胺类药物的简介第17-19页
        1.3.2 磺胺类药物的提取方法第19-20页
        1.3.3 磺胺类药物的检测方法第20-22页
    1.4 选题意义第22-23页
2 胶束电动色谱-扫集法检测牛奶中磺胺类药物的残留第23-40页
    2.1 前言第23页
    2.2 实验部分第23-24页
        2.2.1 主要仪器设备第23页
        2.2.2 实验药品第23-24页
        2.2.3 实验方法第24页
        2.2.4 实际样品的处理第24页
    2.3 结果与讨论第24-39页
        2.3.1 实验原理第24-25页
        2.3.2 电泳缓冲液中乙腈(ACN)百分比的优化第25-26页
        2.3.3 胶束SDS浓度的优化第26-28页
        2.3.4 磷酸浓度的优化第28-29页
        2.3.5 样品中硼砂浓度的优化第29-31页
        2.3.6 样品中乙腈(ACN)百分比的优化第31-33页
        2.3.7 进样电压的优化第33页
        2.3.8 进样时间的优化第33-34页
        2.3.9 分离电压的优化第34-36页
        2.3.10 重现性、线性范围和检出限第36页
        2.3.11 进样方式的比较第36-38页
        2.3.12 实际样品分析第38-39页
    2.4 结论第39-40页
3 胶束电动色谱-扫集与胶束溶剂堆积联用对磺胺类药物的快速测定第40-57页
    3.1 前言第40页
    3.2 实验部分第40-41页
        3.2.1 主要实验仪器第40页
        3.2.2 试剂和溶液第40页
        3.2.3 电泳过程第40-41页
        3.2.4 实际样品的处理第41页
    3.3 结果与讨论第41-56页
        3.3.1 两步堆积模式第41-42页
        3.3.2 TS溶液中ACN百分比的优化第42-44页
        3.3.3 TS溶液中磷酸浓度的优化第44页
        3.3.4 样品中胶束SDS浓度的优化第44-45页
        3.3.5 样品中磷酸浓度的优化第45-47页
        3.3.6 TS溶液进样时间的优化第47页
        3.3.7 进样电压的优化第47-48页
        3.3.8 进样时间的优化第48-50页
        3.3.9 重现性、线性范围和检出限第50页
        3.3.10 进样方式的比较第50-52页
        3.3.11 推扫(Sweeping-MSS)与扫集(Sweeping)富集效果的比较第52-53页
        3.3.12 实际样品分析第53-56页
    3.4 结论第56-57页
4 反向电压下场放大进样-毛细管区带电泳对磺胺类药物的检测第57-67页
    4.1 前言第57页
    4.2 实验部分第57页
        4.2.1 主要实验设备第57页
        4.2.2 试剂和溶液第57页
        4.2.3 电泳过程第57页
    4.3 结果与讨论第57-66页
        4.3.1 实验原理第57-58页
        4.3.2 分离pH第58-59页
        4.3.3 电泳缓冲液中磷酸盐浓度的优化第59页
        4.3.4 阳离子表面活性剂CTAB浓度的优化第59-60页
        4.3.5 电泳缓冲液中有机溶剂种类的优化第60-61页
        4.3.6 电泳缓冲液中ACN百分比的优化第61-63页
        4.3.7 样品溶剂的选择第63页
        4.3.8 进样时间的优化第63-65页
        4.3.9 分离电压的优化第65页
        4.3.10 重现性、线性范围和检出限第65-66页
    4.4 结论第66-67页
结论第67-68页
参考文献第68-75页
致谢第75页

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