| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第1章 前言 | 第15-20页 |
| 1.1 有机电致发光材料的发展概况 | 第15-16页 |
| 1.1.1 有机电致发光原理 | 第15页 |
| 1.1.2 有机电致发光材料的发展历程 | 第15-16页 |
| 1.2 热激活延迟荧光材料的机理和进展 | 第16-18页 |
| 1.2.1 热激活延迟荧光的机理 | 第16-17页 |
| 1.2.2 热激活延迟荧光材料的发展进程 | 第17-18页 |
| 1.3 噻吨9酮-10,10-二氧化物的应用 | 第18页 |
| 1.4 本论文的研究目的 | 第18-20页 |
| 第2章 计算的理论和方法 | 第20-29页 |
| 2.1 理论基础 | 第20-23页 |
| 2.1.1 密度泛函理论（DFT） | 第20-21页 |
| 2.1.2 含时密度泛函理论（TDDFT） | 第21页 |
| 2.1.3 基组的选择 | 第21-22页 |
| 2.1.4 能隙差和交换积分的关系 | 第22-23页 |
| 2.2 计算方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 重组能 | 第23-25页 |
| 2.2.2 离子势，电子亲和势 | 第25-26页 |
| 2.2.3 激发态的计算 | 第26-29页 |
| 第3章 以噻吨9酮-10,10-二氧化物为受体，咔唑为给体小ΔE_(ST)的TADF分子设计 | 第29-60页 |
| 3.1 引言 | 第29-30页 |
| 3.2 理论计算方法 | 第30-33页 |
| 3.2.1 泛函的选择 | 第30-31页 |
| 3.2.2 基组的选择 | 第31-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-58页 |
| 3.3.1 改变给受体之间的连接位点 | 第33-43页 |
| 3.3.1.1 HOMO-LUMO能隙和最低激发能 | 第34-35页 |
| 3.3.1.2 电子吸收和发射光谱以及态的跃迁特点 | 第35-37页 |
| 3.3.1.3 化合物的ΔE_(ST)和前线分子轨道 | 第37-42页 |
| 3.3.1.4 离子势，电子亲和势以及重组能 | 第42-43页 |
| 3.3.2 改变给受体之间的距离，将D-A结构变为D-π-A结构 | 第43-51页 |
| 3.3.2.1 HOMO-LUMO能隙和最低激发能 | 第44-45页 |
| 3.3.2.2 吸收光谱和发射光谱以及对应的跃迁的态 | 第45-47页 |
| 3.3.2.3 化合物的ΔE_(ST)和前线分子轨道 | 第47-50页 |
| 3.3.2.4 离子势，电子亲和势以及重组能 | 第50-51页 |
| 3.3.3 改变给体的数目，将D-A结构变为D-A-D结构 | 第51-58页 |
| 3.3.3.1 吸收光谱和荧光发射光谱以及对应的跃迁的态的特征 | 第52-54页 |
| 3.3.3.2 化合物的ΔE_(ST)和单线态激发态的分子轨道 | 第54-57页 |
| 3.3.3.3 离子势，电子亲和势，重组能 | 第57-58页 |
| 3.4 小结 | 第58-60页 |
| 第4章 以噻吨9酮-10,10-二氧化物为受体，苯胺类为给体小ΔE_(ST)的TADF分子设计 | 第60-80页 |
| 4.1 引言 | 第60页 |
| 4.2 计算方法 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-78页 |
| 4.3.1 改变给受体之间的连接位点 | 第61-66页 |
| 4.3.1.1 吸收发射光谱以及对应的态的跃迁 | 第61-63页 |
| 4.3.1.2 化合物的ΔE_(ST) | 第63-65页 |
| 4.3.1.3 离子势，电子亲和势，重组能 | 第65-66页 |
| 4.3.2 受体不变，改变给体 | 第66-72页 |
| 4.3.2.1 吸收发射光谱以及对应的态的跃迁 | 第67-68页 |
| 4.3.2.2 化合物的ΔE_(ST) | 第68-71页 |
| 4.3.2.3 离子势，电子亲和势，重组能 | 第71-72页 |
| 4.3.3 给体不变，改变受体上的取代基 | 第72-78页 |
| 4.3.3.1 吸收发射光谱以及对应的态的跃迁 | 第73-74页 |
| 4.3.3.2 化合物的ΔE_(ST) | 第74-77页 |
| 4.3.3.3 离子势，电子亲和势，重组能 | 第77-78页 |
| 4.4 小结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 作者简介 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
