致谢 | 第6-9页 |
术语表 | 第9-10页 |
摘要 | 第10-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
1 引言 | 第13-14页 |
2 文献综述 | 第14-30页 |
2.1 植物细胞壁 | 第14-16页 |
2.1.1 植物细胞壁的结构和成分 | 第14-15页 |
2.1.2 植物细胞壁的功能 | 第15-16页 |
2.2 纤维素合成 | 第16-22页 |
2.2.1 纤维素结构 | 第16-18页 |
2.2.2 纤维素合酶复合体 | 第18-19页 |
2.2.3 纤维素合成的相关基因和酶 | 第19-21页 |
2.2.3.1 纤维素合成酶(CesA) | 第19页 |
2.2.3.2 纤维素酶Korrigan(Kor) | 第19-20页 |
2.2.3.3 蔗糖合酶 | 第20-21页 |
2.2.4 玫瑰花环形结构的装配 | 第21页 |
2.2.5 体外纤维素合成 | 第21-22页 |
2.3 水稻脆秆突变体研究进展 | 第22-27页 |
2.3.1 水稻脆秆突变体的来源 | 第22页 |
2.3.2 脆秆突变体形成的理化机理 | 第22-26页 |
2.3.3 脆秆基因定位和克隆 | 第26-27页 |
2.4 水稻茎秆机械强度的影响因素 | 第27-30页 |
2.4.1 茎秆形态特与机械强度之间的关系 | 第27页 |
2.4.2 茎秆的解剖结构与机械强度之间的关系 | 第27页 |
2.4.3 矿质元素和茎秆机械强度 | 第27-28页 |
2.4.4 纤维素、木质素含量与茎秆机械强度 | 第28-30页 |
3 材料和方法 | 第30-37页 |
3.1 实验材料 | 第30页 |
3.2 突变体bc16和野生型表型鉴定 | 第30-31页 |
3.3 成熟期茎秆细胞壁纤维素、半纤维素和木质素含量测定 | 第31-32页 |
3.4 成熟期茎秆组织学和细胞学观察 | 第32-33页 |
3.4.1 石蜡切片 | 第32页 |
3.4.2 透射电镜 | 第32-33页 |
3.5 基因定位 | 第33-35页 |
3.5.1 DNA提取方法 | 第33页 |
3.5.2 PCR反应、电泳 | 第33页 |
3.5.3 突变基因的定位 | 第33-35页 |
3.5.3.1 连锁分析 | 第33-34页 |
3.5.3.2 数据分析及连锁图谱的构建 | 第34页 |
3.5.3.3 Indel标记的开发 | 第34页 |
3.5.3.4 候选基因预测 | 第34页 |
3.5.3.5 DNA和cDNA测序 | 第34-35页 |
3.6 bc16基因表达量检测 | 第35-37页 |
3.6.1 总RNA提取 | 第35-36页 |
3.6.2 cDNA第一条链的合成 | 第36页 |
3.6.2.1 DNA的去除 | 第36页 |
3.6.2.2 反转录反应 | 第36页 |
3.6.3 RT-PCR | 第36-37页 |
4 结果和分析 | 第37-48页 |
4.1 突变体bc16表型特征和农艺性状分析 | 第37-39页 |
4.2 突变体bc16细胞壁组分含量分析 | 第39页 |
4.3 突变体bc16细胞学观察 | 第39-40页 |
4.3.1 石蜡切片观察 | 第39-40页 |
4.3.2 突变体bc16茎秆组织的透射电镜观察 | 第40页 |
4.4 突变体bc16的遗传分析 | 第40-41页 |
4.5 bc16基因图位克隆 | 第41-48页 |
4.5.1 bc16基因染色体定位 | 第41-43页 |
4.5.2 bc16基因定位 | 第43页 |
4.5.3 候选基因的注解和分析 | 第43-47页 |
4.5.4 bc16基因突变位点确定 | 第47页 |
4.5.5 bc16基因RT-PCR分析 | 第47-48页 |
5 讨论 | 第48-51页 |
5.1 突变体茎秆脆性增加的原因 | 第48-49页 |
5.2 bc16基因与相关脆秆基因作用的异同点 | 第49页 |
5.3 脆秆突变体的应用 | 第49-51页 |
6 参考文献 | 第51-62页 |
7 作者介绍 | 第62页 |