| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-60页 |
| 1.1 引言 | 第12-14页 |
| 1.2 常见的空间共轭骨架 | 第14-55页 |
| 1.2.1 [2.2]对二甲苯二聚体（[2.2]Paracyclophane, [2.2]pCp；或 [2.2](1,4)Cyclophane，[2.2](1,4)环蕃） | 第14-32页 |
| 1.2.1.1 [2.2]pCp类衍生物及其光物理性质 | 第15-22页 |
| 1.2.1.2 [2.2]pCp类聚合物 | 第22-32页 |
| 1.2.2 1,8-二芳基取代萘（Naphthalene） | 第32-38页 |
| 1.2.3 4,5-二芳基取代氧杂蒽（Xanthene） | 第38-44页 |
| 1.2.4 二环[4.4.1]十一烷（Bicyclo[4.4.1]undecane） | 第44-48页 |
| 1.2.5 六芳基苯（Hexaarylbenzene） | 第48-53页 |
| 1.2.6 二苯并富烯（Dibenzofulvene，DBF）类寡聚物或聚合物 | 第53-54页 |
| 1.2.7 1 1,12-二芳基取代茚并[2,1-a]芴（[2,1-a]-IF）及其类似物 | 第54-55页 |
| 1.2.8 其他 | 第55页 |
| 1.3 具有聚集诱导发光性质的空间共轭体系 | 第55-59页 |
| 1.3.1 聚集诱导发光 | 第55-57页 |
| 1.3.2 折叠四苯基乙烯空间共轭体系的诞生 | 第57-59页 |
| 1.4 本文的立题思路 | 第59-60页 |
| 第二章 苯-稠环空间共轭四苯基乙烯衍生物的合成与性质 | 第60-72页 |
| 2.1 引言 | 第60页 |
| 2.2 原料及试剂 | 第60-61页 |
| 2.3 测试仪器 | 第61-62页 |
| 2.4 合成与表征 | 第62-64页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第64-71页 |
| 2.5.1 晶体结构 | 第64-68页 |
| 2.5.2 理论计算 | 第68页 |
| 2.5.3 光物理性质 | 第68-71页 |
| 2.6 本章小结 | 第71-72页 |
| 第三章 具有高发光效率和大Stokes位移的空间共轭新材料的合成与性质 | 第72-90页 |
| 3.1 引言 | 第72页 |
| 3.2 原料及试剂 | 第72-73页 |
| 3.3 测试仪器 | 第73-74页 |
| 3.4 合成与表征 | 第74-81页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第81-89页 |
| 3.5.1 ~1H NMR谱特征分析 | 第81-82页 |
| 3.5.2 晶体结构 | 第82-83页 |
| 3.5.3 光物理性质 | 第83-89页 |
| 3.6 本章小结 | 第89-90页 |
| 第四章 给电子/吸电子基团功能化空间共轭折叠四苯基乙烯衍生物的合成与性质 | 第90-111页 |
| 4.1 引言 | 第90-91页 |
| 4.2 原料及试剂 | 第91-92页 |
| 4.3 测试仪器 | 第92页 |
| 4.4 合成与表征 | 第92-97页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第97-110页 |
| 4.5.1 光物理性质 | 第97-102页 |
| 4.5.1.1 紫外吸收光谱 | 第97-98页 |
| 4.5.1.2 荧光发射光谱 | 第98-100页 |
| 4.5.1.3 聚集诱导发光性质 | 第100-102页 |
| 4.5.2 分子内能量转移过程探究 | 第102-110页 |
| 4.5.2.1 氟离子-硼络合对紫外吸收光谱的影响 | 第103-105页 |
| 4.5.2.2 氟离子-硼络合对荧光发射的影响 | 第105-108页 |
| 4.5.2.3 氟离子-硼络合对电子结构的影响 | 第108-110页 |
| 4.6 本章小结 | 第110-111页 |
| 全文总结与展望 | 第111-114页 |
| 参考文献 | 第114-142页 |
| 附录 1 | 第142-149页 |
| 附录 2 | 第149-172页 |
| 附录 3 | 第172-184页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第184-189页 |
| 致谢 | 第189-192页 |
| 附件 | 第192页 |
