| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-37页 |
| ·小型家用电子电器产品中PoHS指令新增的有毒有害物质概况 | 第19-21页 |
| ·阻燃剂物质 | 第20页 |
| ·双酚A | 第20-21页 |
| ·全氟辛酸及其盐类 | 第21页 |
| ·小型家用电器中PoHS指令新增的有毒有害物质的提取和检测方法 | 第21-27页 |
| ·四种有毒有害物质的提取方法 | 第22-25页 |
| ·液液萃取法 | 第22页 |
| ·索氏提取法 | 第22-23页 |
| ·超声波辅助提取法 | 第23页 |
| ·微波辅助提取法 | 第23-24页 |
| ·固相萃取法 | 第24-25页 |
| ·加速溶剂萃取法 | 第25页 |
| ·四种有毒有害物质的检测方法 | 第25-27页 |
| ·紫外-可见分光光度计法 | 第25-26页 |
| ·气相色谱法 | 第26页 |
| ·高效液相色谱法 | 第26页 |
| ·气相色谱-质谱联用法 | 第26-27页 |
| ·液相色谱-质谱联用法 | 第27页 |
| ·阿片类药物以及人体血清中药物代谢动力学研究概述 | 第27-28页 |
| ·阿片类药物简介 | 第27-28页 |
| ·药物代谢动力学简介 | 第28页 |
| ·人体血清样品中药物的前处理方法和检测方法 | 第28-33页 |
| ·人体血清样品中药物的前处理方法 | 第28-29页 |
| ·蛋白质沉淀法 | 第28-29页 |
| ·液液萃取法 | 第29页 |
| ·固相萃取法 | 第29页 |
| ·血清样品中药物的检测方法 | 第29-33页 |
| ·化学检验法 | 第30页 |
| ·免疫分析法 | 第30页 |
| ·薄层色谱法 | 第30页 |
| ·气相色谱法-质谱联用法 | 第30-31页 |
| ·高效液相色谱法 | 第31-32页 |
| ·液相色谱-质谱联用法 | 第32-33页 |
| ·液相色谱-质谱联用技术的应用 | 第33页 |
| ·本课题的目的和意义 | 第33-37页 |
| 第二章 超高效液相色谱-串联四极杆质谱法检测PoHS指令新增的小型家用电器中有毒有害物质 | 第37-65页 |
| ·超高效液相色谱-串联质谱法测定小型家用电器中六溴环十二烷 | 第37-47页 |
| ·实验部分 | 第37-40页 |
| ·实验设备以及仪器 | 第37-38页 |
| ·实验药品以及试剂 | 第38-39页 |
| ·标准储备液以及流动相的配制 | 第39页 |
| ·质谱条件 | 第39页 |
| ·色谱条件 | 第39-40页 |
| ·样品前处理 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·质谱条件的优化 | 第40-41页 |
| ·液相条件的优化 | 第41-42页 |
| ·方法的特异性 | 第42页 |
| ·同分异构体的转化 | 第42-43页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第43-44页 |
| ·检出限与定量限 | 第44页 |
| ·样品前处理方法优化 | 第44-46页 |
| ·样品回收率实验 | 第46-47页 |
| ·实际样品的测定 | 第47页 |
| ·小结 | 第47页 |
| ·超高效液相色谱-串联质谱法同时测定小型家用电器中四溴双酚A、双酚A、全氟辛酸 | 第47-65页 |
| ·实验部分 | 第49-52页 |
| ·实验设备与仪器 | 第49页 |
| ·实验药品以及试剂 | 第49-50页 |
| ·标准储备液以及流动相的配制 | 第50页 |
| ·质谱条件 | 第50-51页 |
| ·色谱条件 | 第51页 |
| ·样品前处理 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-63页 |
| ·质谱条件优化 | 第52-53页 |
| ·液相色谱分离条件优化 | 第53-54页 |
| ·方法的特异性 | 第54-55页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第55-56页 |
| ·检出限和定量限 | 第56页 |
| ·前处理方法优化 | 第56-58页 |
| ·样品回收率实验 | 第58-59页 |
| ·实际样品测定 | 第59-60页 |
| ·液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(LC-IT-TOF)验证实验 | 第60-63页 |
| ·小结 | 第63-65页 |
| 第三章 人体血清中纳洛酮、丁丙诺啡以及诺丁丙诺啡的UPLC-MS/MS方法的建立及药片中纳洛酮和丁丙诺啡的含量测定 | 第65-83页 |
| ·前言 | 第65-66页 |
| ·实验部分 | 第66-68页 |
| ·实验设备与仪器 | 第66页 |
| ·实验药品以及试剂 | 第66-67页 |
| ·标准储备液的配制 | 第67页 |
| ·丁丙诺啡等药物标准储备液的配制 | 第67页 |
| ·丁丙诺啡等混标的配制 | 第67页 |
| ·质谱条件 | 第67页 |
| ·色谱条件 | 第67-68页 |
| ·样品前处理 | 第68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-81页 |
| ·纳洛酮、丁丙诺啡、诺丁丙诺啡以及内标物的质谱条件优化 | 第68-71页 |
| ·纳洛酮、丁丙诺啡、诺丁丙诺啡的液相分离条件优化 | 第71-72页 |
| ·血清中纳洛酮、丁丙诺啡、诺丁丙诺啡的固相萃取条件优化 | 第72-74页 |
| ·固相萃取柱填料的优化 | 第72-73页 |
| ·淋洗剂的优化 | 第73页 |
| ·洗脱剂的优化 | 第73-74页 |
| ·淋洗液体积的优化 | 第74页 |
| ·UPLC-MS/MS方法的确证 | 第74-80页 |
| ·方法的特异性 | 第74-75页 |
| ·基质效应 | 第75-76页 |
| ·标准曲线、线性范围和灵敏度 | 第76-78页 |
| ·方法的回收率、准确度和精密度 | 第78-79页 |
| ·储备液的稳定性 | 第79页 |
| ·血清样品的稳定性 | 第79页 |
| ·方法学质控 | 第79-80页 |
| ·实际药片中丁丙诺啡和纳洛酮含量的测定 | 第80-81页 |
| ·小结 | 第81-83页 |
| 第四章 结论与展望 | 第83-86页 |
| ·结论 | 第83-84页 |
| ·论文创新点 | 第84-85页 |
| ·展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 研究成果以及发表的学术论文 | 第92-93页 |
| 作者及导师简介 | 第93-94页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第94-95页 |
