| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| ·有机膦有机胺体系催化缺电子炔类化合物的有机化学反应 | 第11-19页 |
| ·有机膦催化贫电子炔的有机化学反应 | 第12-16页 |
| ·有机胺催化贫电子炔的有机化学反应 | 第16-19页 |
| ·两性离子中间体 | 第19-22页 |
| ·叶立德 | 第19-20页 |
| ·由亲核试剂与π电子体系所形成的两性离子中间体 | 第20-22页 |
| ·质子转移聚合 | 第22-26页 |
| ·质子转移概述 | 第22-23页 |
| ·质子转移聚合 | 第23-24页 |
| ·通过质子转移聚合制备超支化聚合物 | 第24-26页 |
| ·缺电子炔类单体的聚合反应 | 第26-29页 |
| ·苯乙炔类的聚合 | 第26-27页 |
| ·丙炔腈的聚合 | 第27-28页 |
| ·丙炔酰胺类衍生物的聚合反应 | 第28-29页 |
| ·课题的来源目的、意义和研究内容 | 第29-31页 |
| ·课题的目的和意义 | 第29页 |
| ·课题的研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-43页 |
| ·原料及其规格、来源 | 第31-40页 |
| ·实验所用原料与原料纯化 | 第31-33页 |
| ·单体的合成与表征 | 第33-40页 |
| ·聚合及跟踪试验 | 第40-41页 |
| ·路易斯碱催化丙炔酰胺衍生物的聚合 | 第40页 |
| ·路易斯碱催化丙炔酰胺衍生物的跟踪试验 | 第40-41页 |
| ·表征与测试 | 第41-43页 |
| ·转化率(Conv./%) | 第41页 |
| ·傅立叶红外光谱(FT-IR) | 第41页 |
| ·核磁共振波谱(1H-NMR) | 第41页 |
| ·基质辅助时间飞行质谱 | 第41页 |
| ·质谱 | 第41-42页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC) | 第42-43页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第43-75页 |
| ·不同路易斯碱催化丙炔酰胺聚合反应的研究 | 第43-54页 |
| ·叔膦催化丙炔酰胺的对比试验 | 第45-47页 |
| ·三级胺和三级膦的对比试验 | 第47-50页 |
| ·三级胺催化的对比试验 | 第50-53页 |
| ·丙炔酰胺聚合的条件实验 | 第53-54页 |
| ·路易斯碱催化N-取代基丙炔酰胺聚合反应研究 | 第54-65页 |
| ·N-对正丁基苯基丙炔酰胺的聚合研究 | 第54-61页 |
| ·N-甲基丙炔酰胺聚合的研究 | 第61-65页 |
| ·不同取代基聚合物的比较 | 第65-68页 |
| ·聚合机理的验证 | 第68-75页 |
| ·两性离子的验证 | 第68-72页 |
| ·脱除催化剂的反应过程 | 第72-75页 |
| 第四章 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第85-87页 |
| 导师及作者简介 | 第87-89页 |
| 附录 | 第89-90页 |