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藤梨根干预食管鳞癌细胞miR-451的研究

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
前言第11-13页
实验材料及方法第13-19页
    1 实验材料第13页
    2 实验方法第13-19页
        2.1 藤梨根的制备第13-14页
        2.2 比色法测定藤梨根提取物(RAE)细胞毒性第14页
        2.3 运用RT-PCR检测食管鳞癌细胞株中miR-451 表达水平第14-15页
        2.4 体外调控miR-451 的表达量对食管鳞癌细胞EC9706生物学行为的影响10第15-18页
        2.5 制备不同浓度的藤梨根提取物干预食管鳞癌细胞株的生长,并再次检测食管鳞癌细胞株中miR-451 表达水平第18页
        2.6 统计学分析第18-19页
实验结果第19-25页
    1 比色法对藤梨根提取物(RAE)细胞毒性作用的测定第19页
    2 食管鳞癌细胞株中miR-451 表达水平的测定第19-20页
    3 转染miR-451Agomir后,miR-451m RNA表达水平检测第20页
    4 转染miR-451Agomir后,CDKN2D,AKT,BCL-2,BCL-2 表达水平检测第20-21页
    5 转染miR-451Agomir后检测食管鳞癌细胞株的侵袭力第21-22页
    6 转染miR-451Agomir,测定癌细胞的增殖力大小第22页
    7 转染miR-451Agomir后检测对食管鳞癌细胞不同周期的作用第22-23页
    8 转染miR-451Agomir后检测食癌细胞凋亡的情况第23-24页
    9 采用藤梨根提取物干预食管鳞癌细胞株后,检测其miR-451 表达水平水平的高低第24页
    10 RT-PCR电泳图第24-25页
讨论第25-30页
    1 miR-451 的研究第25-26页
    2 中药靶向药物的研究第26-27页
    3 藤梨根抗肿瘤的研究第27-30页
结论第30-31页
致谢第31-32页
参考文献第32-35页
附录一第35-43页
    文献综述第35-43页
        参考文献第41-43页
附录二第43页

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