| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 实验材料及方法 | 第13-19页 |
| 1 实验材料 | 第13页 |
| 2 实验方法 | 第13-19页 |
| 2.1 藤梨根的制备 | 第13-14页 |
| 2.2 比色法测定藤梨根提取物（RAE）细胞毒性 | 第14页 |
| 2.3 运用RT-PCR检测食管鳞癌细胞株中miR-451 表达水平 | 第14-15页 |
| 2.4 体外调控miR-451 的表达量对食管鳞癌细胞EC9706生物学行为的影响10 | 第15-18页 |
| 2.5 制备不同浓度的藤梨根提取物干预食管鳞癌细胞株的生长，并再次检测食管鳞癌细胞株中miR-451 表达水平 | 第18页 |
| 2.6 统计学分析 | 第18-19页 |
| 实验结果 | 第19-25页 |
| 1 比色法对藤梨根提取物（RAE）细胞毒性作用的测定 | 第19页 |
| 2 食管鳞癌细胞株中miR-451 表达水平的测定 | 第19-20页 |
| 3 转染miR-451Agomir后，miR-451m RNA表达水平检测 | 第20页 |
| 4 转染miR-451Agomir后，CDKN2D，AKT，BCL-2，BCL-2 表达水平检测 | 第20-21页 |
| 5 转染miR-451Agomir后检测食管鳞癌细胞株的侵袭力 | 第21-22页 |
| 6 转染miR-451Agomir，测定癌细胞的增殖力大小 | 第22页 |
| 7 转染miR-451Agomir后检测对食管鳞癌细胞不同周期的作用 | 第22-23页 |
| 8 转染miR-451Agomir后检测食癌细胞凋亡的情况 | 第23-24页 |
| 9 采用藤梨根提取物干预食管鳞癌细胞株后，检测其miR-451 表达水平水平的高低 | 第24页 |
| 10 RT-PCR电泳图 | 第24-25页 |
| 讨论 | 第25-30页 |
| 1 miR-451 的研究 | 第25-26页 |
| 2 中药靶向药物的研究 | 第26-27页 |
| 3 藤梨根抗肿瘤的研究 | 第27-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 附录一 | 第35-43页 |
| 文献综述 | 第35-43页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 附录二 | 第43页 |
