| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| Abbreviation | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 重氮化合物作为亲核试剂的反应 | 第13-14页 |
| 1.2 过渡金属分解重氮的反应 | 第14-21页 |
| 1.2.1 联烯的合成 | 第14-16页 |
| 1.2.2 铜催化端炔与重氮化合物的反应 | 第16-17页 |
| 1.2.3 卡宾转移插入与还原消除串联反应 | 第17-18页 |
| 1.2.4 卡宾迁移插入与亲核加成连续反应 | 第18-21页 |
| 1.3 路易斯酸参与的不对称反应 | 第21-22页 |
| 1.4 基于卡宾合成呋喃衍生物的合成 | 第22-26页 |
| 第二章 α-重氮-β-羰基膦酯的烯醇钛(IV)与不饱和醛、酮的区域选择性反应 | 第26-49页 |
| 2.1 研究背景 | 第26-28页 |
| 2.1.1 烯醇钛试剂与不饱和羰基化合物的选择性加成 | 第26-27页 |
| 2.1.2 烯醇钛试剂与不饱和羰基化合物的选择性加成 | 第27-28页 |
| 2.2 DFT计算解释α-重氮-β-羰基酯的烯醇钛(IV)试剂与不饱和的羰基化合物的区域选择性加成 | 第28-37页 |
| 2.2.1 实验 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验结果与讨论 | 第29-31页 |
| 2.2.3 机理探索 | 第31-37页 |
| 2.2.4 结论 | 第37页 |
| 2.3 α-重氮-β-羰基膦酯的烯醇钛试剂与炔醛的非对映区域选择性加成 | 第37-41页 |
| 2.3.1 实验 | 第37-39页 |
| 2.3.2 实验结果与讨论 | 第39-40页 |
| 2.3.3 机理探索 | 第40-41页 |
| 2.3.4 结论 | 第41页 |
| 数据分析 | 第41-49页 |
| 第三章 基于铜卡宾迁移插入的若干交叉偶联反应 | 第49-103页 |
| 3.1 背景介绍 | 第49-54页 |
| 3.1.1 多芳基取代联烯的进展 | 第49-51页 |
| 3.1.2 联烯基膦酯的研究进展 | 第51-53页 |
| 3.1.3 烯炔酯的研究进展 | 第53-54页 |
| 3.2 铜(I)催化重氮甲烷与端炔反应高效合成三芳基取代联烯 | 第54-58页 |
| 3.2.1 实验 | 第54-55页 |
| 3.2.2 实验结果与讨论 | 第55-57页 |
| 3.2.3 结论 | 第57-58页 |
| 3.3 铜(I)催化重氮膦酯与端炔反应高效合成联烯基膦酯 | 第58-63页 |
| 3.3.1 实验 | 第58-60页 |
| 3.3.2 实验结果与讨论 | 第60-63页 |
| 3.3.3 结论 | 第63页 |
| 3.4 铜(I)催化三异丙基硅乙炔、α-重氮酯和醛三组分反应选择性合成E-烯炔酯 | 第63-71页 |
| 3.4.1 实验 | 第63-64页 |
| 3.4.2 实验结果与讨论 | 第64-69页 |
| 3.4.3 机理探索 | 第69-70页 |
| 3.4.4 结论 | 第70-71页 |
| 数据分析 | 第71-103页 |
| 第四章 Ag(I)催化烯炔酮区域选择性的合成α-羰基 2,3,5-三取代呋喃衍生物 | 第103-113页 |
| 4.1 背景介绍 | 第103页 |
| 4.2 实验 | 第103-104页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第104-107页 |
| 4.4 机理探索 | 第107-108页 |
| 4.5 结论 | 第108-109页 |
| 数据分析 | 第109-113页 |
| 结语 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-137页 |
| 附1 标准化合物核磁共振参考谱图 | 第137-259页 |
| 附录2 研究生期间已发表或待投的论文 | 第259-261页 |
| 致谢 | 第261页 |
