| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 聚乳酸简介 | 第10-15页 |
| 1.1.1 聚乳酸的结构和性能 | 第10-11页 |
| 1.1.2 聚乳酸的合成 | 第11-13页 |
| 1.1.3 开环聚合的机理 | 第13-15页 |
| 1.2 改性聚乳酸的研究 | 第15-17页 |
| 1.2.1 共混改性 | 第15页 |
| 1.2.2 共聚改性 | 第15-16页 |
| 1.2.3 无机纳米粒子改性 | 第16页 |
| 1.2.4 聚己内酯简介 | 第16-17页 |
| 1.3 聚乳酸及其共混物的降解 | 第17-19页 |
| 1.3.1 降解机理 | 第17-18页 |
| 1.3.2 影响聚合物降解的因素 | 第18-19页 |
| 1.4. 聚乳酸在生物医疗领域的应用 | 第19-25页 |
| 1.4.1 药物缓释体系与高分子微球 | 第19-24页 |
| 1.4.2 骨科固定及组织修复材料 | 第24-25页 |
| 1.4.3 外科手术缝合线 | 第25页 |
| 1.5. 发展前景展望 | 第25-26页 |
| 1.6. 本文研究的内容和意义 | 第26-27页 |
| 第2章 聚乳酸合成工艺的研究 | 第27-36页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验仪器与药品 | 第27-28页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.3 实验与分析方法 | 第28-30页 |
| 2.3.1 丙交酯的合成与纯化 | 第28页 |
| 2.3.2. 聚乳酸的合成 | 第28页 |
| 2.3.3 分子量的测定 | 第28-30页 |
| 2.3.4 IR分析 | 第30页 |
| 2.3.5 ~1H-NMR分析 | 第30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.4.1 PLA分子量的测量 | 第30页 |
| 2.4.2 聚乳酸合成条件的优化 | 第30-34页 |
| 2.4.3 IR分析 | 第34页 |
| 2.4.4 ~1H-NMR分析 | 第34-35页 |
| 2.5 本章总结 | 第35-36页 |
| 第3章 聚乳酸微球的制备 | 第36-47页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验仪器与药品 | 第36-37页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第36页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-38页 |
| 3.3.1 溶剂挥发法制备聚乳酸微球 | 第37页 |
| 3.3.2 SEM观察微球形态和粒径 | 第37页 |
| 3.3.3 XRD分析 | 第37页 |
| 3.3.4 DSC分析 | 第37页 |
| 3.3.5 不同反应条件对微球形貌尺寸的影响 | 第37-38页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 3.4.1 SEM观察聚乳酸微球形貌 | 第38-39页 |
| 3.4.2 XRD分析 | 第39页 |
| 3.4.3 DSC分析 | 第39-40页 |
| 3.4.4 不同反应条件对聚乳酸微球形貌尺寸的影响 | 第40-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 聚己内酯改性聚乳酸降解性能的研究 | 第47-55页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 实验药品与仪器 | 第47-48页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第47页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第47-48页 |
| 4.3 实验与分析方法 | 第48页 |
| 4.3.1 不同比例PCL/PLA共混物的制备 | 第48页 |
| 4.3.2 降解实验 | 第48页 |
| 4.3.3 IR分析 | 第48页 |
| 4.3.4 ~1H-NMR谱分析 | 第48页 |
| 4.3.5 SEM分析 | 第48页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 4.4.1 IR分析 | 第48-49页 |
| 4.4.2 ~1H-NMR谱分析 | 第49页 |
| 4.4.3 SEM分析 | 第49-52页 |
| 4.4.4 不同质量比的聚己内酯聚乳酸共混物的降解 | 第52-54页 |
| 4.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |