超临界溶析技术制备虾青素DDS的研究
摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 绪论 | 第10-26页 |
1.1 研究背景 | 第10页 |
1.2 虾青素的概述 | 第10-16页 |
1.2.1 虾青素的结构和性质 | 第10-13页 |
1.2.2 虾青素的制备方法 | 第13页 |
1.2.3 虾青素的药用安全 | 第13-14页 |
1.2.4 虾青素的功能与应用 | 第14-16页 |
1.3 虾青素包载体系的研究进展 | 第16-20页 |
1.3.1 虾青素包合物 | 第17-18页 |
1.3.2 虾青素纳米分散体 | 第18页 |
1.3.3 虾青素脂质体 | 第18-19页 |
1.3.4 虾青素微球 | 第19-20页 |
1.4 超临界溶析技术的研究进展 | 第20-25页 |
1.4.1 超临界流体技术原理及特点 | 第20-21页 |
1.4.2 超临界溶析技术的方法 | 第21-24页 |
1.4.3 超临界溶析技术在药物包载体系的研究 | 第24-25页 |
1.5 本文的研究目标和研究进展 | 第25-26页 |
1.5.1 研究目标 | 第25页 |
1.5.2 研究内容 | 第25-26页 |
第二章 实验方法 | 第26-35页 |
2.1 实验药品与仪器 | 第26-27页 |
2.1.1 实验药品 | 第26页 |
2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
2.2 实验装置及方法 | 第27-29页 |
2.3 表征方法 | 第29-35页 |
2.3.1 虾青素微球包封率的测定 | 第29-30页 |
2.3.2 微粒形貌的表征 | 第30-31页 |
2.3.3 微粒粒径的表征 | 第31页 |
2.3.4 FT-IR的表征 | 第31页 |
2.3.5 微粒X-射线衍射表征 | 第31-32页 |
2.3.6 微粒差示扫描量热分析和热重分析 | 第32页 |
2.3.7 稳定性测试 | 第32页 |
2.3.8 体外释放分析 | 第32-33页 |
2.3.9 残留溶剂分析 | 第33-35页 |
第三章 玉米醇溶蛋白包载虾青素的研究 | 第35-47页 |
3.1 体系筛选 | 第35-37页 |
3.1.1 载体体系的选择 | 第35-36页 |
3.1.2 溶剂体系的选择 | 第36-37页 |
3.2 实验设计 | 第37页 |
3.3 结果与讨论 | 第37-46页 |
3.3.1 正交优化实验结果分析 | 第37-39页 |
3.3.2 粒径和SEM结果分析 | 第39-40页 |
3.3.3 FT-IR结果分析 | 第40-41页 |
3.3.4 XRD结果分析 | 第41-42页 |
3.3.5 DSC和TG结果分析 | 第42-43页 |
3.3.6 稳定性测试 | 第43-44页 |
3.3.8 残留溶剂分析 | 第44-45页 |
3.3.9 数据统计分析结果 | 第45-46页 |
3.4 本章小结 | 第46-47页 |
第四章 左旋聚乳酸包载虾青素的研究 | 第47-62页 |
4.1 实验设计 | 第47-48页 |
4.2 结果与讨论 | 第48-60页 |
4.2.1 正交优化实验结果分析 | 第48-49页 |
4.2.2 粒径和SEM结果分析 | 第49-51页 |
4.2.3 TEM结果和色差分析 | 第51-53页 |
4.2.4 FT-IR结果分析 | 第53-54页 |
4.2.5 XRD结果分析 | 第54-55页 |
4.2.6 DSC和TG结果分析 | 第55-56页 |
4.2.7 体外释放分析结果 | 第56-57页 |
4.2.8 稳定性测试 | 第57-60页 |
4.2.9 残留溶剂分析 | 第60页 |
4.3 本章小结 | 第60-62页 |
结论与展望 | 第62-64页 |
结论 | 第62-63页 |
展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-71页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
附件 | 第73页 |