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超临界溶析技术制备虾青素DDS的研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
第一章 绪论第10-26页
    1.1 研究背景第10页
    1.2 虾青素的概述第10-16页
        1.2.1 虾青素的结构和性质第10-13页
        1.2.2 虾青素的制备方法第13页
        1.2.3 虾青素的药用安全第13-14页
        1.2.4 虾青素的功能与应用第14-16页
    1.3 虾青素包载体系的研究进展第16-20页
        1.3.1 虾青素包合物第17-18页
        1.3.2 虾青素纳米分散体第18页
        1.3.3 虾青素脂质体第18-19页
        1.3.4 虾青素微球第19-20页
    1.4 超临界溶析技术的研究进展第20-25页
        1.4.1 超临界流体技术原理及特点第20-21页
        1.4.2 超临界溶析技术的方法第21-24页
        1.4.3 超临界溶析技术在药物包载体系的研究第24-25页
    1.5 本文的研究目标和研究进展第25-26页
        1.5.1 研究目标第25页
        1.5.2 研究内容第25-26页
第二章 实验方法第26-35页
    2.1 实验药品与仪器第26-27页
        2.1.1 实验药品第26页
        2.1.2 实验仪器第26-27页
    2.2 实验装置及方法第27-29页
    2.3 表征方法第29-35页
        2.3.1 虾青素微球包封率的测定第29-30页
        2.3.2 微粒形貌的表征第30-31页
        2.3.3 微粒粒径的表征第31页
        2.3.4 FT-IR的表征第31页
        2.3.5 微粒X-射线衍射表征第31-32页
        2.3.6 微粒差示扫描量热分析和热重分析第32页
        2.3.7 稳定性测试第32页
        2.3.8 体外释放分析第32-33页
        2.3.9 残留溶剂分析第33-35页
第三章 玉米醇溶蛋白包载虾青素的研究第35-47页
    3.1 体系筛选第35-37页
        3.1.1 载体体系的选择第35-36页
        3.1.2 溶剂体系的选择第36-37页
    3.2 实验设计第37页
    3.3 结果与讨论第37-46页
        3.3.1 正交优化实验结果分析第37-39页
        3.3.2 粒径和SEM结果分析第39-40页
        3.3.3 FT-IR结果分析第40-41页
        3.3.4 XRD结果分析第41-42页
        3.3.5 DSC和TG结果分析第42-43页
        3.3.6 稳定性测试第43-44页
        3.3.8 残留溶剂分析第44-45页
        3.3.9 数据统计分析结果第45-46页
    3.4 本章小结第46-47页
第四章 左旋聚乳酸包载虾青素的研究第47-62页
    4.1 实验设计第47-48页
    4.2 结果与讨论第48-60页
        4.2.1 正交优化实验结果分析第48-49页
        4.2.2 粒径和SEM结果分析第49-51页
        4.2.3 TEM结果和色差分析第51-53页
        4.2.4 FT-IR结果分析第53-54页
        4.2.5 XRD结果分析第54-55页
        4.2.6 DSC和TG结果分析第55-56页
        4.2.7 体外释放分析结果第56-57页
        4.2.8 稳定性测试第57-60页
        4.2.9 残留溶剂分析第60页
    4.3 本章小结第60-62页
结论与展望第62-64页
    结论第62-63页
    展望第63-64页
参考文献第64-71页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第71-72页
致谢第72-73页
附件第73页

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