| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 碘试剂催化的C-N键形成反应的研究进展 | 第8-20页 |
| 1.1 碘试剂及其它氧化剂催化C-N键形成反应的研究进展 | 第8-16页 |
| 1.1.1 碘单质(0)催化的C-N键形成反应的研究进展 | 第8-9页 |
| 1.1.2 高价碘(Ⅲ)试剂催化的C-N键形成反应的研究进展 | 第9-12页 |
| 1.1.3 高价碘(Ⅴ)试剂催化的C-N键形成反应的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.4 其他氧化剂催化的C-N键形成反应的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2 金属参与的催化C-N键形成反应的研究进展 | 第16-20页 |
| 第二章 1H-吲唑类化合物的合成研究 | 第20-52页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 1H-吲唑类化合物的研究现状 | 第20-27页 |
| 2.2.1 通过Buchwald-Hartwig偶联反应、Ullmann-type偶联反应、Goldberg偶联反应合成吲唑类化合物 | 第20-22页 |
| 2.2.2 通过分子内直接氧化C-N键形成反应合成吲唑类化合物 | 第22-23页 |
| 2.2.3 由高活性的芳炔中间体通过[3+2]环加成反应合成吲唑类化合物 | 第23-24页 |
| 2.2.4 由叠氮化物作为氨基主要来源，过渡金属直接氨化/酰胺化芳香族C-N键形成反应合成吲唑类化合物 | 第24-25页 |
| 2.2.5 由高温下的环转换来合成 1H-吲唑类化合物 | 第25-26页 |
| 2.2.6 由芳氨基肟或其类似物通过分子内/分子间N-N耦合反应合成吲唑类化合物 | 第26-27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-39页 |
| 2.3.1 实验设计 | 第27-29页 |
| 2.3.2 实验研究内容 | 第29-30页 |
| 2.3.3 1H-吲唑类化合物的合成 | 第30-39页 |
| 2.4 产物的谱图及相关数据 | 第39-52页 |
| 第三章 吡咯[3,2-C]吡啶酮类化合物的合成研究 | 第52-78页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 合成吡咯[3,2-C]吡啶酮类化合物的研究现状 | 第52-57页 |
| 3.2.1 通过官能化的吡咯进一步环合反应合成吡咯[3,2-c]吡啶酮类化合物 | 第52-54页 |
| 3.2.2 通过吡啶衍生物的进一步环合反应合成吡咯[3,2-c]吡啶酮类化合物 | 第54-56页 |
| 3.2.3 通过多组分一锅法合成吡咯[3,2-c]吡啶酮类衍生物 | 第56-57页 |
| 3.3 实验部分 | 第57-65页 |
| 3.3.1 课题来源 | 第57页 |
| 3.3.2 实验研究内容 | 第57页 |
| 3.3.3 吡咯[3,2-c]吡啶酮类化合物的合成 | 第57-65页 |
| 3.4 产物的谱图及相关数据 | 第65-78页 |
| 结论与展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-92页 |
| 附图 | 第92-144页 |
| 致谢 | 第144-146页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第146-147页 |
