| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-35页 |
| 1.1 三疣梭子蟹 | 第13-16页 |
| 1.1.1 三疣梭子蟹分类地位及其地理分布 | 第13页 |
| 1.1.2 三疣梭子蟹养殖现状 | 第13-14页 |
| 1.1.3 三疣梭子蟹主要流行病研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2 三疣梭子蟹寄生性病原—血卵涡鞭虫 | 第16-30页 |
| 1.2.1 分类地位 | 第16-17页 |
| 1.2.2 宿主种类及分布地域 | 第17-22页 |
| 1.2.3 生活史 | 第22-26页 |
| 1.2.4 遗传多样性 | 第26-29页 |
| 1.2.5 传播方式与途径 | 第29-30页 |
| 1.3 甲壳动物免疫防御机制 | 第30-33页 |
| 1.4 本论文的研究目的、内容及意义 | 第33-35页 |
| 1.4.1 研究目的、内容 | 第33-34页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第34-35页 |
| 第二章 中国沿海地区血卵涡鞭虫流行病学研究及其新宿主的分子生物学鉴定 | 第35-49页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验材料与试剂 | 第36页 |
| 2.2.1 主要实验仪器设备 | 第36页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第36页 |
| 2.2.3 实验所需其他试剂及具体配置方法 | 第36页 |
| 2.2.4 实验材料 | 第36页 |
| 2.3 实验方法 | 第36-40页 |
| 2.3.1 样品采集 | 第36-38页 |
| 2.3.2 病原检测 | 第38-40页 |
| 2.3.3 分子测序和遗传学分析 | 第40页 |
| 2.4 结果与分析 | 第40-45页 |
| 2.4.1 野生三疣梭子蟹、拟穴青蟹和日本蟳的血卵涡鞭虫感染状况 | 第40-41页 |
| 2.4.2 养殖三疣梭子蟹血卵涡鞭虫感染状况 | 第41-44页 |
| 2.4.3 血卵涡鞭虫分子生物学鉴定 | 第44-45页 |
| 2.5 讨论 | 第45-48页 |
| 2.6 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 血卵涡鞭虫体外培养及生活史初步研究 | 第49-59页 |
| 3.1 前言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验材料与试剂 | 第50页 |
| 3.2.1 主要实验仪器 | 第50页 |
| 3.2.2 主要的实验试剂 | 第50页 |
| 3.2.3 实验所需其他试剂及具体配置方法 | 第50页 |
| 3.2.4 实验材料 | 第50页 |
| 3.3 实验方法 | 第50-52页 |
| 3.3.1 培养液的配置 | 第50-51页 |
| 3.3.2 血卵涡鞭虫的分离纯化 | 第51页 |
| 3.3.3 血卵涡鞭虫的体外培养 | 第51页 |
| 3.3.4 血卵涡鞭虫生活史形态观察 | 第51-52页 |
| 3.4 结果与分析 | 第52-56页 |
| 3.5 讨论 | 第56-58页 |
| 3.6 小结 | 第58-59页 |
| 第四章 血卵涡鞭虫感染三疣梭子蟹的病原形态学及组织病理学变化 | 第59-75页 |
| 4.1 前言 | 第59页 |
| 4.2 实验材料与试剂 | 第59-60页 |
| 4.2.1 主要实验仪器 | 第59-60页 |
| 4.2.2 主要实验试剂 | 第60页 |
| 4.2.3 其它所需试剂及配置方法 | 第60页 |
| 4.2.4 实验材料 | 第60页 |
| 4.3 实验方法 | 第60-62页 |
| 4.3.1 病原检测 | 第60页 |
| 4.3.2 感染实验 | 第60-61页 |
| 4.3.3 病理组织样品制备及观察 | 第61-62页 |
| 4.4 结果与分析 | 第62-71页 |
| 4.4.1 样品感染率和感染程度 | 第62-63页 |
| 4.4.2 血淋巴中寄生虫形态学检测 | 第63-64页 |
| 4.4.3 寄生虫组织病理学形态 | 第64-66页 |
| 4.4.4 宿主主要器官和组织病理学变化 | 第66-71页 |
| 4.5 讨论 | 第71-73页 |
| 4.6 小结 | 第73-75页 |
| 第五章 三疣梭子蟹谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）基因的全长cDNA克隆及表达分析 | 第75-100页 |
| 5.1 前言 | 第75-76页 |
| 5.2 实验材料与试剂 | 第76-77页 |
| 5.2.1 主要实验仪器 | 第76页 |
| 5.2.2 主要实验试剂 | 第76页 |
| 5.2.3 实验所需其他试剂及具体配置方法 | 第76-77页 |
| 5.2.4 实验材料 | 第77页 |
| 5.3 实验方法 | 第77-90页 |
| 5.3.1 分离获得血卵涡鞭虫 | 第77页 |
| 5.3.2 GPx基因全长克隆取样及样品处理 | 第77-78页 |
| 5.3.3 GPx基因全长cDNA序列的克隆 | 第78-88页 |
| 5.3.4 受血卵涡鞭虫感染侵染后，PtGPx基因的转录表达变化 | 第88-90页 |
| 5.4 结果与分析 | 第90-96页 |
| 5.4.1 GPx基因的克隆与序列分析 | 第90-92页 |
| 5.4.2 PtGPx蛋白序列的三维结构预测 | 第92页 |
| 5.4.3 PtGPx氨基酸序列相似性和系统发育分析 | 第92-94页 |
| 5.4.4 血卵涡鞭虫感染后PtGPx基因的转录表达变化 | 第94-96页 |
| 5.5 讨论 | 第96-98页 |
| 5.6 小结 | 第98-100页 |
| 第六章 结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-112页 |
| 附录 | 第112-119页 |
| 附录 1 | 第112-114页 |
| 附录 2 | 第114-115页 |
| 附录 3 | 第115-117页 |
| 附录 4 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 作者简历及攻读博士学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第120-121页 |
| 作者简历 | 第120页 |
| 已发表（或正式接受）的学术论文 | 第120-121页 |
| 申请或已获得的专利 | 第121页 |
