| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1 核酸及其类似物的结构,性质以及应用 | 第11-21页 |
| 1.1 核酸介绍 | 第11-14页 |
| 1.1.1 DNA | 第11-13页 |
| 1.1.2 RNA | 第13-14页 |
| 1.2 核酸类似物介绍 | 第14-17页 |
| 1.2.1 Morpholino(MO) | 第15-16页 |
| 1.2.2 PNA | 第16-17页 |
| 1.3 核酸器件的构造以及各种分析手段在核酸器件研究中的应用 | 第17-21页 |
| 1.3.1 基于简单杂交的DNA分子传感器 | 第17-18页 |
| 1.3.2 分子信标 | 第18页 |
| 1.3.3 依赖于溶液状态的分子开关 | 第18-20页 |
| 1.3.4 核酸适体分子传感器 | 第20页 |
| 1.3.5 基于核酸建筑学分子容器 | 第20-21页 |
| 2 核酸酶的结构性质 | 第21-23页 |
| 2.1 核酸酶的分类 | 第21-22页 |
| 2.2 DNase Ⅰ结构与性质 | 第22-23页 |
| 3 核酸酶解反应的研究方法 | 第23-27页 |
| 3.1 电化学方法 | 第24-25页 |
| 3.1.1 无标记方法测定 | 第24页 |
| 3.1.2 电化学标记法测定 | 第24-25页 |
| 3.2 光学方法 | 第25-27页 |
| 3.2.1 目视比色(紫外-可见)法 | 第25-26页 |
| 3.2.2 荧光方法 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 第二章 固定在金电极表面上的MO对其互补DNA的抗酶解保护作用 | 第30-42页 |
| 摘要 | 第30页 |
| 1 前言 | 第30-32页 |
| 2 实验部分 | 第32-36页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2.2 Ferrocene-MO的标记 | 第32-34页 |
| 2.3 DNA/MO修饰电极的制备 | 第34页 |
| 2.4 循环伏安法测定修饰电极在酶溶液中酶解动力学 | 第34-35页 |
| 2.5 荧光偏振法测定酶与核酸分子的结合作用 | 第35-36页 |
| 2.5.1 荧光偏振理论 | 第35页 |
| 2.5.2 实验方法 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 3.1 单链Fc-DNA与Fc-MO的酶解反应 | 第36-37页 |
| 3.2 双链DNA-DNA与双链DNA-MO的酶解反应 | 第37-39页 |
| 3.3 DNase Ⅰ酶与DNA/MO的相互作用 | 第39-40页 |
| 4 本章小结 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 金纳米粒子上的核酸稳定性的初步研究 | 第42-57页 |
| 摘要 | 第42页 |
| 1 前言 | 第42-44页 |
| 1.1 金纳米粒子简介 | 第42-43页 |
| 1.2 单颗粒散射光谱技术 | 第43-44页 |
| 2 实验部分 | 第44-48页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 2.2 金胶的制备 | 第45-46页 |
| 2.3 DNA/MO在金纳米粒子上的修饰、杂交与酶解 | 第46页 |
| 2.4 金纳米粒子在载玻片上的固定 | 第46-47页 |
| 2.5 单颗粒金纳米粒子的成像 | 第47-48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 3.1 金纳米粒子的制备 | 第48-49页 |
| 3.2 金纳米粒子修饰DNA-SH以及互补DNA-GNP的杂交与酶解 | 第49-51页 |
| 3.3 金纳米粒子在载玻片上的固定 | 第51-52页 |
| 3.4 单颗粒金纳米粒子的成像 | 第52-55页 |
| 3.4.1 暗场图像 | 第52-53页 |
| 3.4.2 单纳米粒子的光谱 | 第53-55页 |
| 4 本章小结 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
