| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 银纳米粒子的制备方法 | 第10-16页 |
| 1.2.1 制备方法概述 | 第10-13页 |
| 1.2.1.1 物理法 | 第10-11页 |
| 1.2.1.2 化学法 | 第11-13页 |
| 1.2.2 液相化学还原法 | 第13页 |
| 1.2.2.1 直接化学还原法 | 第13页 |
| 1.2.2.2 种子生长法 | 第13页 |
| 1.2.3 化学还原法制备银纳米粒子的影响因素 | 第13-16页 |
| 1.3 银纳米粒子的生长机理 | 第16-18页 |
| 1.3.1 成核—生长 | 第16-17页 |
| 1.3.2 Ostwald熟化机制 | 第17-18页 |
| 1.4 银纳米粒子的性质 | 第18-22页 |
| 1.4.1 抑菌性能 | 第18页 |
| 1.4.2 催化性能 | 第18-19页 |
| 1.4.3 光学性能 | 第19-22页 |
| 1.4.3.1 表面等离子体共振效应 | 第19-20页 |
| 1.4.3.2 金属增强荧光机制 | 第20-22页 |
| 1.5 金属增强荧光的应用 | 第22-23页 |
| 1.6 荧光材料的简介 | 第23-24页 |
| 1.7 本论文研究构想 | 第24-26页 |
| 第二章 银纳米粒子的制备 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 主要实验试剂及仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 柠檬酸钠还原制备银纳米粒子 | 第27-28页 |
| 2.2.2.1 传统柠檬酸钠还原制备Ag纳米粒子 | 第27-28页 |
| 2.2.2.2 PVP对Ag纳米粒子制备的影响 | 第28页 |
| 2.2.2.3 NaOH对Ag纳米粒子制备的影响 | 第28页 |
| 2.2.2.4 Au种子量对Ag纳米粒子制备的影响 | 第28页 |
| 2.2.2.5 碘离子对Ag纳米粒子制备的影响 | 第28页 |
| 2.2.3 抗坏血酸还原制备银纳米粒子 | 第28-29页 |
| 2.2.3.1 乙腈对反应体系的动力学探究 | 第28-29页 |
| 2.2.3.2 温度对反应体系的动力学探究 | 第29页 |
| 2.2.3.3 Au种子量对Ag纳米粒子制备的影响 | 第29页 |
| 2.2.3.4 不同粒径Ag纳米粒子的制备 | 第29页 |
| 2.2.4 表征过程 | 第29页 |
| 2.2.4.1 透射电子显微镜分析（TEM） | 第29页 |
| 2.2.4.2 紫外可见吸收(UV-vis) | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-39页 |
| 2.3.1 柠檬酸钠还原制备银纳米粒子 | 第29-35页 |
| 2.3.1.1 传统制备银纳米粒子 | 第29-30页 |
| 2.3.1.2 PVP对银纳米粒子制备的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.1.3 氢氧化钠对银纳米粒子制备的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.1.4 Au种子对银纳米粒子制备的影响 | 第32-34页 |
| 2.3.1.5 碘离子对银纳米粒子制备的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.2 抗坏血酸还原法制备Ag纳米粒子 | 第35-39页 |
| 2.3.2.1 乙腈对反应体系动力学影响 | 第35-36页 |
| 2.3.2.2 种子量对Ag纳米粒子制备的影响 | 第36页 |
| 2.3.2.3 温度对反应体系动力学影响 | 第36-37页 |
| 2.3.2.4 不同粒径Ag纳米粒子的制备 | 第37-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 Ag@SiO_2增强CdS量子点荧光及其应用 | 第40-53页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.2.1 主要实验试剂及仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.2 制备过程 | 第42页 |
| 3.2.2.1 Ag及Ag@SiO_2的制备及氨基改性 | 第42页 |
| 3.2.2.2 CdS量子点的制备 | 第42页 |
| 3.2.2.3 CdS量子点与Ag@SiO_2连接。 | 第42页 |
| 3.2.3 测试过程 | 第42-43页 |
| 3.2.3.1 Cu~(2+)及其干扰阳离子检测 | 第42-43页 |
| 3.2.3.2 PPi及其干扰阳离子检测 | 第43页 |
| 3.2.4 表征过程 | 第43-44页 |
| 3.2.4.1 TEM | 第43页 |
| 3.2.4.2 UV-vis | 第43页 |
| 3.2.4.3 荧光光谱分析 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 3.3.1 CdS量子点及不同壳层厚度的Ag@SiO_2的形貌表征 | 第44-45页 |
| 3.3.2 Ag及不同壳层厚度Ag@SiO_2的紫外可见吸收 | 第45-46页 |
| 3.3.3 不同壳层厚度Ag@SiO_2对CdS荧光强度的影响 | 第46页 |
| 3.3.4 Ag@SiO_2-CdS对Cu~(2+)、PPi的检测选择性研究 | 第46-48页 |
| 3.3.5 Ag@SiO_2-CdS检测Cu~(2+)灵敏性研究 | 第48-50页 |
| 3.3.6 Ag@SiO_2-CdS-Cu~(2+)检测PPi | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 基于金属增强荧光与荧光共振能量转移灵敏检测凝血酶 | 第53-65页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-56页 |
| 4.2.1 主要实验试剂及仪器 | 第54-55页 |
| 4.2.2 制备过程 | 第55-56页 |
| 4.2.2.1 Ag、Ag@SiO_2的制备及表面氨基修饰 | 第55页 |
| 4.2.2.2 适配体固定在Ag@SiO_2纳米粒子的表面 | 第55页 |
| 4.2.2.3 Cy5标记的辅助-DNA与Ag@SiO_2表面的适配体杂交 | 第55-56页 |
| 4.2.2.4 氧化石墨烯的制备 | 第56页 |
| 4.2.3 检测过程 | 第56页 |
| 4.2.3.1 相关物质对Cy5荧光强度的影响 | 第56页 |
| 4.2.3.2 凝血酶检测 | 第56页 |
| 4.2.4 表征过程 | 第56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-64页 |
| 4.3.1 Ag、Ag@SiO_2及氧化石墨烯的形貌表征 | 第56-58页 |
| 4.3.2 Ag、Ag@SiO_2及Ag@SiO_2-DNA紫外可见吸收 | 第58页 |
| 4.3.3 Ag@SiO_2加入时间对Cy5荧光强度的影响 | 第58-59页 |
| 4.3.4 氧化石墨烯与凝血酶加入时间对Cy5荧光强度的影响 | 第59-60页 |
| 4.3.5 不同壳层厚度的Ag@SiO_2对Cy5荧光强度的影响 | 第60页 |
| 4.3.6 相关物质对Cy5荧光强度的影响 | 第60-61页 |
| 4.3.7 利用MEF/FRET共同作用实现对凝血酶的检测 | 第61-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第74-75页 |
