| 中文摘要 | 第11-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-18页 |
| 1 多索茶碱的药理作用与临床应用 | 第14页 |
| 2 阿魏酸的药理作用与临床应用 | 第14页 |
| 3 立体依据 | 第14-16页 |
| 4 临床药学实践体会 | 第16-18页 |
| 第二章 多索茶碱与阿魏酸钠药物动力学相互作用 | 第18-31页 |
| 1 材料仪器及方法学的建立 | 第18-22页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第18页 |
| 1.2 多索茶碱体内分析方法的建立 | 第18-20页 |
| 1.3 阿魏酸钠体内分析方法的建立 | 第20-22页 |
| 2 阿魏酸钠对多索茶碱大鼠体内药物动力学影响 | 第22-25页 |
| 2.1 给药方案 | 第22-23页 |
| 2.2 样品采集 | 第23页 |
| 2.3 血药浓度数据 | 第23-24页 |
| 2.4 多索茶碱体内数据的处理与分析 | 第24-25页 |
| 3 多索茶碱对阿魏酸钠大鼠体内药物动力学影响 | 第25-28页 |
| 3.1 给药方案 | 第25页 |
| 3.2 样品采集 | 第25页 |
| 3.3 血药浓度数据 | 第25-27页 |
| 3.4 阿魏酸钠体内数据的处理与分析 | 第27-28页 |
| 4 讨论与小结 | 第28-31页 |
| 第三章 多索茶碱与阿魏酸体外代谢相互作用 | 第31-55页 |
| 1 大鼠肝微体制备、微粒体蛋白浓度及CYP450含量测定 | 第31-34页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第31-32页 |
| 1.2 溶液的配置 | 第32-33页 |
| 1.3 大鼠肝微粒体的制备及实验动物的诱导 | 第33页 |
| 1.4 微粒体蛋白浓度及CYP450含量测定 | 第33-34页 |
| 2 多索茶碱在大鼠肝微粒体中的Ⅰ相代谢 | 第34-42页 |
| 2.1 多索茶碱微粒体孵化体系 | 第34-35页 |
| 2.2 样品处理 | 第35页 |
| 2.3 多索茶碱HPLC分析方法的建立 | 第35-37页 |
| 2.4 多索茶碱酶动力学参数的确定 | 第37页 |
| 2.5 多索茶碱酶动力学参数测定结果 | 第37-40页 |
| 2.6 阿魏酸对多索茶碱代谢作用影响 | 第40页 |
| 2.7 阿魏酸与多索茶碱代谢性相互作用结果 | 第40-42页 |
| 3 阿魏酸在大鼠肝微粒体中的Ⅰ相代谢 | 第42-49页 |
| 3.1 阿魏酸微粒体孵化体系 | 第42页 |
| 3.2 样品处理 | 第42页 |
| 3.3 阿魏酸HPLC分析方法的建立 | 第42-44页 |
| 3.4 阿魏酸酶动力学参数的确定 | 第44页 |
| 3.5 阿魏酸酶动力学参数测定结果 | 第44-46页 |
| 3.6 多索茶碱对阿魏酸代谢作用影响 | 第46-47页 |
| 3.7 多索茶碱与阿魏酸代谢性相互作用影响结果 | 第47-49页 |
| 4 讨论与小结 | 第49-55页 |
| 第四章 多索茶碱与阿魏酸钠血浆蛋白结合率相互作用 | 第55-67页 |
| 1 材料与仪器 | 第55-56页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第55-56页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第56页 |
| 1.3 透析袋处理方法 | 第56页 |
| 1.4 溶液的配置 | 第56页 |
| 2 多索茶碱方法学的建立 | 第56-60页 |
| 2.1 透析内液中多索茶碱的测定 | 第56-58页 |
| 2.2 透析外液中多索茶碱的测定 | 第58-60页 |
| 3 阿魏酸钠方法学的建立 | 第60-64页 |
| 3.1 透析内液中阿魏酸钠的测定 | 第60-62页 |
| 3.2 透析外液中阿魏酸钠的测定 | 第62-64页 |
| 4 蛋白结合率实验方法及结果 | 第64-65页 |
| 4.1 实验方法 | 第64页 |
| 4.2 蛋白结合率的测定 | 第64页 |
| 4.3 平衡时间的考察 | 第64-65页 |
| 4.4 蛋白结合率测定结果 | 第65页 |
| 5 讨论与小结 | 第65-67页 |
| 全文结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 发表文章目录 | 第71页 |