缩略语表 | 第6-8页 |
中文摘要 | 第8-18页 |
Abstract | 第18-29页 |
前言 | 第30-32页 |
文献回顾 | 第32-48页 |
实验材料 | 第48-50页 |
1 实验动物 | 第48页 |
2 主要实验试剂及材料 | 第48页 |
3 主要实验仪器 | 第48-50页 |
第一部分 CB1 受体参与低频电针诱导的镇痛作用 | 第50-60页 |
1 方法 | 第50-55页 |
1.1 实验动物及分组 | 第50-52页 |
1.2 电针处理方法 | 第52-53页 |
1.3 甩尾潜伏期检测 | 第53页 |
1.4 CB1-null 突变小鼠的建立 | 第53-55页 |
1.5 药物配制 | 第55页 |
1.6 统计学分析 | 第55页 |
2 结果 | 第55-58页 |
2.1 制动及针灸针刺入和留置不影响 C57BL/6N 小鼠甩尾潜伏期 | 第55页 |
2.2 CB1 受体拮抗剂逆转低频电针诱导的镇痛作用 | 第55-56页 |
2.3 CB1 受体拮抗剂不影响高频电针诱导的镇痛作用 | 第56页 |
2.4 低频电针对 CB1-KO 小鼠不具有镇痛作用 | 第56-57页 |
2.5 高频电针对 CB1-KO 小鼠具有镇痛作用 | 第57-58页 |
3 讨论 | 第58-59页 |
结论 | 第59-60页 |
第二部分 大脑皮质谷氨酸能神经元 CB1 受体介导低频电针镇痛作用 | 第60-72页 |
1 方法 | 第60-64页 |
1.1 实验动物及分组 | 第60-63页 |
1.2 电针处理方法 | 第63页 |
1.3 甩尾潜伏期检测 | 第63页 |
1.4 条件性 CB1 受体基因敲除小鼠的建立 | 第63-64页 |
1.5 统计学分析 | 第64页 |
2 结果 | 第64-68页 |
2.1 制动及针灸针刺入和留置不影响基因敲除小鼠甩尾潜伏期 | 第64-65页 |
2.2 低频电针对 CaMK-CB1-KO 小鼠无镇痛作用 | 第65-66页 |
2.3 低频电针对 Glu-CB1-KO 小鼠无镇痛作用 | 第66页 |
2.4 低频电针对 Glu/GABA-CB1-KO 和 Glu-CB1-KO 小鼠无镇痛作用,对 GABA-CB1-KO 小鼠的镇痛作用低于野生型小鼠 | 第66-67页 |
2.5 低频电针对 D1-CB1-KO 小鼠具有镇痛作用 | 第67-68页 |
3 讨论 | 第68-71页 |
结论 | 第71-72页 |
第三部分 CB1 受体依赖性谷氨酸传递的快速抑制参与低频电针的镇痛作用 | 第72-82页 |
1 方法 | 第72-76页 |
1.1 实验动物及分组 | 第72-75页 |
1.2 电针处理方法 | 第75页 |
1.3 甩尾潜伏期检测 | 第75页 |
1.4 药物配制 | 第75页 |
1.5 统计学分析 | 第75-76页 |
2 结果 | 第76-79页 |
2.1 高剂量 MK-801(0.54 mg/kg)诱导产生显著的镇痛作用,而中等剂量 MK-801(0.06 mg/kg)则无镇痛作用 | 第76页 |
2.2 中等剂量 MK-801(0.06 mg/kg)逆转了低频电针镇痛作用,而低剂量 MK-801(0.003 mg/kg)则对低频电针镇痛作用无影响 | 第76-77页 |
2.3 低剂量 MK-801(0.003 mg/kg)恢复了在 CB1-KO 小鼠缺失的低频电针镇痛作用 | 第77-78页 |
2.4 低剂量 MK-801(0.003 mg/kg)恢复了在 Glu-CB1-KO 小鼠缺失的低频电针镇痛作用 | 第78-79页 |
3 讨论 | 第79-81页 |
结论 | 第81-82页 |
第四部分 PAG 参与谷氨酸能神经元 CB1 受体介导的低频电针镇痛作用 | 第82-91页 |
1 方法 | 第82-84页 |
1.1 实验动物及分组 | 第82-83页 |
1.2 电针处理方法 | 第83页 |
1.3 小鼠经心脏灌注实验步骤 | 第83页 |
1.4 c-fos 免疫荧光染色实验步骤 | 第83-84页 |
1.5 统计学分析 | 第84页 |
2 结果 | 第84-88页 |
2.1 低频电针诱导 vlPAG 区域 c-fos 表达增加 | 第84-86页 |
2.2 低频电针诱导的 c-fos 表达增加在 Glu-CB1-KO 小鼠头侧 vlPAG 区域消失 | 第86-88页 |
3 讨论 | 第88-90页 |
结论 | 第90-91页 |
小结 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-114页 |
个人简历和研究成果 | 第114-115页 |
致谢 | 第115页 |