| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 人参主要土传病害 | 第11-12页 |
| 1.1.1 锈腐病 | 第11页 |
| 1.1.2 立枯病 | 第11页 |
| 1.1.3 根腐病 | 第11-12页 |
| 1.1.4 灰霉病 | 第12页 |
| 1.2 人参连作障碍研究 | 第12-14页 |
| 1.2.1 连作障碍机理 | 第12-14页 |
| 1.2.2 人参连作障碍 | 第14页 |
| 1.3 微生物多样性研究方法 | 第14-16页 |
| 1.3.1 传统纯培养分离法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 脂肪酸分析法 | 第15页 |
| 1.3.3 BIOLOG平板分析方法 | 第15页 |
| 1.3.4 分子生物学研究法 | 第15-16页 |
| 1.4 纯培养分离法及分子生物学技术在微生物多样性中的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4.1 纯培养分离法 | 第16-17页 |
| 1.4.2 分子生物学技术——DGGE技术 | 第17-18页 |
| 1.5 人参根际土壤微生物研究进展 | 第18页 |
| 1.6 本实验的研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 人参根际土壤微生物总DNA提取及PCR-DGGE反应体系优化 | 第19-28页 |
| 2.1 根际土壤微生物总DNA提取 | 第19-21页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第19页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.1.4 结果与分析 | 第20-21页 |
| 2.2 PCR体系优化 | 第21-23页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2.2 主要试剂和仪器 | 第21页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.4 结果与分析 | 第22-23页 |
| 2.3 DGGE体系优化 | 第23-28页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.3.2 主要试剂和仪器 | 第23-24页 |
| 2.3.3 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.3.4 结果与分析 | 第26-28页 |
| 第三章 DGGE方法研究人参根际土壤细菌、真菌多样性 | 第28-33页 |
| 3.1 实验材料 | 第28页 |
| 3.2 主要试剂和仪器 | 第28页 |
| 3.3 实验方法 | 第28-29页 |
| 3.3.1 样品总DNA提取 | 第28页 |
| 3.3.2 细菌16S rDNA、真菌ITS区PCR扩增 | 第28-29页 |
| 3.3.3 DGGE分析 | 第29页 |
| 3.4 结果与分析 | 第29-33页 |
| 3.4.1 土壤微生物总DNA提取 | 第29页 |
| 3.4.2 根际土壤细菌16S rDNA、真菌18S rDNA ITS区PCR扩增 | 第29-31页 |
| 3.4.3 根际土壤细菌16S rDNA、真菌ITS区DGGE分析 | 第31-33页 |
| 第四章 人参根际土壤微生物的纯培养与基因克隆方法的比较研究 | 第33-42页 |
| 4.1 人参根际土壤微生物的纯培养 | 第33-37页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 4.1.2 主要试剂和仪器 | 第33页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第33页 |
| 4.1.4 结果与分析 | 第33-37页 |
| 4.2 人参根际土壤微生物的ITS区克隆 | 第37-42页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第37页 |
| 4.2.2 主要试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第38-39页 |
| 4.2.4 结果与分析 | 第39-42页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第42-44页 |
| 5.1 讨论 | 第42-43页 |
| 5.2 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
