| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第8-15页 |
| 第一部分 绪论 | 第15-55页 |
| 1.1 研究背景 | 第15-37页 |
| 1.1.1 胶质瘤概述 | 第15-33页 |
| 1.1.2 中药对胶质瘤作用研究进展 | 第33-35页 |
| 1.1.3 舞茸多糖 | 第35-37页 |
| 1.2 生物信息学分析在肿瘤研究中的进展 | 第37-44页 |
| 1.2.1 基因芯片 | 第37-38页 |
| 1.2.2 基因芯片的数据分析 | 第38-40页 |
| 1.2.3 TCGA数据库研究背景 | 第40-41页 |
| 1.2.4 KEGG生物通路数据 | 第41-42页 |
| 1.2.5 GO（Gene Ontology）数据库 | 第42-44页 |
| 1.3 研究目的 | 第44页 |
| 1.4 研究内容 | 第44-45页 |
| 1.5 研究方法 | 第45-47页 |
| 1.5.1 差异基因筛选以及GO通路分析 | 第45页 |
| 1.5.2 加权基因共表达网络分析（WGCNA） | 第45-46页 |
| 1.5.3 体外实验方法 | 第46-47页 |
| 1.6 技术路线 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 第二部分 胶质母细胞瘤差异基因筛选以及GO通路分析 | 第55-74页 |
| 2.1 前言 | 第55-56页 |
| 2.2 数据下载 | 第56页 |
| 2.3 差异基因筛选 | 第56-57页 |
| 2.4 结果 | 第57-63页 |
| 2.5 讨论 | 第63-67页 |
| 2.6 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 第三部分 胶质瘤转录组加权基因共表达网络分析（WGCNA） | 第74-101页 |
| 3.1 WGCNA理论基础 | 第74-78页 |
| 3.1.1 WGCNA算法基础 | 第74-75页 |
| 3.1.2 基因共表达网络similarity的定义 | 第75-76页 |
| 3.1.3 Adjacency功能参数的定义 | 第76-77页 |
| 3.1.4 识别基因模块以及功能modules | 第77页 |
| 3.1.5 基因距离（dissimilarity）衡量方法的定义 | 第77-78页 |
| 3.2 TCGA较低级别胶质瘤WGCNA网络构建 | 第78-87页 |
| 3.2.1 数据下载 | 第78-79页 |
| 3.2.2 数据处理 | 第79-86页 |
| 3.2.3 Cytoscape的基因网络分析 | 第86-87页 |
| 3.3 胶质瘤临床预后研究 | 第87-92页 |
| 3.4 讨论 | 第92-95页 |
| 3.5 结论 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-101页 |
| 第四部分 联合舞茸多糖和维生素C对人神经胶质瘤细胞M059K增殖的影响及联合用药抗肿瘤分子机制的探讨 | 第101-134页 |
| 4.1 研究材料 | 第102-106页 |
| 4.1.1 主要试剂与材料 | 第102-103页 |
| 4.1.2 主要仪器设备 | 第103页 |
| 4.1.3 主要试剂的配制 | 第103-106页 |
| 4.2 实验方法 | 第106-118页 |
| 4.2.1 神经胶质瘤M059K细胞的培养 | 第106-107页 |
| 4.2.2 MTT法检测MP与VC对M059K细胞增殖的影响 | 第107-108页 |
| 4.2.3 联合用药MTT检测 | 第108-109页 |
| 4.2.4 Annexin V-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡率 | 第109-110页 |
| 4.2.5 流式细胞分析仪检测细胞周期 | 第110页 |
| 4.2.6 凋亡荧光染色后观察细胞 | 第110-111页 |
| 4.2.7 WB检测凋亡相关蛋白的表达 | 第111-115页 |
| 4.2.8 检测Caspase-3、-8、-9 活性 | 第115-117页 |
| 4.2.9 统计学分析 | 第117页 |
| 4.2.10 技术路线 | 第117-118页 |
| 4.3 结果 | 第118-126页 |
| 4.3.1 MTT法检测结果 | 第118-119页 |
| 4.3.2 联合用药MTT法确定最终用药浓度 | 第119-121页 |
| 4.3.3 药物处理后细胞凋亡率的测定 | 第121-122页 |
| 4.3.4 药物处理后细胞周期检测结果 | 第122-123页 |
| 4.3.5 Hoechst33258特异荧光染色观察凋亡细胞 | 第123-124页 |
| 4.3.6 凋亡相关蛋白表达 | 第124-125页 |
| 4.3.7 caspase活性检测 | 第125-126页 |
| 4.4 讨论 | 第126-130页 |
| 4.5 结论 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-134页 |
| 第五部分 结论 | 第134-137页 |
| 5.1 主要结论 | 第134-135页 |
| 5.2 特色与创新 | 第135页 |
| 5.3 局限性与不足 | 第135-136页 |
| 5.4 研究展望 | 第136-137页 |
| 在学期间的研究成果 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
