| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 木材腐朽 | 第9-10页 |
| 1.1.1 木材的成分 | 第9页 |
| 1.1.2 木材腐朽 | 第9页 |
| 1.1.3 木材腐朽的类型 | 第9-10页 |
| 1.1.4 木材腐朽菌的类型 | 第10页 |
| 1.2 褐腐菌降解纤维素的分子机制 | 第10-11页 |
| 1.3 三种褐腐菌的生物学特性 | 第11-12页 |
| 1.3.1 红缘拟层孔菌（Fomitopsis pinicola） | 第11页 |
| 1.3.2 桦剥管菌（Piptoporus betulinus） | 第11-12页 |
| 1.3.3 黄伞（Pholiota adiposa） | 第12页 |
| 1.4 纤维素降解相关酶 | 第12-13页 |
| 1.5 半纤维素降解相关酶 | 第13-14页 |
| 1.6 遗传多样性的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.6.1 遗传多样性定义及研究方法 | 第14-15页 |
| 1.6.2 几种分子标记 | 第15页 |
| 1.6.3 靶位区域扩增多态性标记 | 第15-16页 |
| 1.7 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 三种褐腐菌生物学特性 | 第17-32页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第17页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第17页 |
| 2.2 培养基与试剂的配制 | 第17-18页 |
| 2.2.1 PDA培养基 | 第17页 |
| 2.2.2 Tien&Kirk培养基的配制 | 第17页 |
| 2.2.3 DNS（3,5-二硝基水杨酸）试剂的制备 | 第17-18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-19页 |
| 2.3.1 菌丝生长速度的测定 | 第18页 |
| 2.3.2 菌丝生物量的测定 | 第18页 |
| 2.3.3 酶活力测定 | 第18-19页 |
| 2.3.4 数据处理与统计分析 | 第19页 |
| 2.4 结果与分析 | 第19-29页 |
| 2.4.1 3种褐腐菌在PDA固体培养基中生长速度的比较 | 第19-21页 |
| 2.4.2 3种褐腐菌生物量的比较 | 第21-23页 |
| 2.4.3 3种褐腐菌纤维素降解相关酶活变化 | 第23-26页 |
| 2.4.4 3种褐腐菌半纤维素降解相关酶活变化 | 第26-29页 |
| 2.5 讨论 | 第29-30页 |
| 2.6 本章小结 | 第30-32页 |
| 3 三种褐腐菌的TRAP分子标记遗传多样性分析 | 第32-47页 |
| 3.1 试验材料 | 第32页 |
| 3.2 仪器设备与试剂 | 第32页 |
| 3.2.1 仪器设备 | 第32页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第32页 |
| 3.3 试验方法 | 第32-34页 |
| 3.3.1 三种褐腐菌DNA的提取 | 第32页 |
| 3.3.2 引物设计 | 第32-33页 |
| 3.3.3 PCR反应体系的优化 | 第33-34页 |
| 3.3.4 引物的筛选 | 第34页 |
| 3.3.5 数据处理与统计分析 | 第34页 |
| 3.4 结果与分析 | 第34-45页 |
| 3.4.1 DNA的提取结果 | 第34-35页 |
| 3.4.2 PCR反应体系的优化结果 | 第35-37页 |
| 3.4.3 引物的筛选结果 | 第37页 |
| 3.4.4 3种褐腐菌TRAP标记结果及分析 | 第37-45页 |
| 3.5 讨论 | 第45-46页 |
| 3.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
