| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 HPs概述 | 第12-14页 |
| 1.1 菌体形态和培养特性 | 第12页 |
| 1.2 致病机制 | 第12-13页 |
| 1.3 血清学分型 | 第13页 |
| 1.4 流行病学 | 第13-14页 |
| 1.5 临床症状 | 第14页 |
| 2 HPs相关毒力因子研究进展 | 第14-22页 |
| 2.1 菌毛 | 第14页 |
| 2.2 外膜蛋白OMP | 第14-16页 |
| 2.3 神经氨酸酶 | 第16页 |
| 2.4 转铁蛋白结合蛋白 | 第16-17页 |
| 2.5 细胞致死膨胀毒素CDT | 第17-18页 |
| 2.6 V型分泌系统 | 第18-20页 |
| 2.7 Mu噬菌体 | 第20页 |
| 2.8 脂寡糖LOS | 第20-22页 |
| 3 HPs和其他细菌荚膜毒力因子相关研究 | 第22-28页 |
| 3.1 荚膜多糖对菌体生物学特性的影响 | 第22-25页 |
| 3.1.1 荚膜对菌体的保护作用 | 第22页 |
| 3.1.2 荚膜对菌体黏附的阻碍作用 | 第22-23页 |
| 3.1.3 荚膜的抗原保护性 | 第23-24页 |
| 3.1.4 荚膜在耐药性方面作用 | 第24页 |
| 3.1.5 细菌荚膜与毒力的关系 | 第24-25页 |
| 3.2 荚膜多糖的合成 | 第25-28页 |
| 3.2.1 荚膜合成相关基因及Wza的作用 | 第25-26页 |
| 3.2.2 Wza蛋白主要结构 | 第26-28页 |
| 引言 | 第28-29页 |
| 1 材料与方法 | 第29-38页 |
| 1.1 试验材料 | 第29-30页 |
| 1.1.1 菌株、质粒载体、细胞和小鼠 | 第29页 |
| 1.1.2 主要酶和试剂 | 第29页 |
| 1.1.3 主要试验仪器 | 第29-30页 |
| 1.1.4 引物列表 | 第30页 |
| 1.2 试验方法 | 第30-38页 |
| 1.2.1 同源重组质粒pUC18-LR-Kan的构建 | 第30-33页 |
| 1.2.1.1 Wza-UP+Kan+Wza-Down 重组片段的构建 | 第30-32页 |
| 1.2.1.2 同源重组质粒 p UC18-LR-Kan 的构建 | 第32-33页 |
| 1.2.1.3 同源重组质粒pUC18-LR-Kan的转化 | 第33页 |
| 1.2.2 同源重组质粒pUC18-LR-Kan的大量制备 | 第33页 |
| 1.2.3 用同源重组质粒pUC18-LR-Kan自然转化HPs | 第33-35页 |
| 1.2.4 Wza缺失株与野毒株的生物学特性对比 | 第35-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-49页 |
| 2.1 同源重组质粒pUC18-LR-Kan的构建 | 第38-39页 |
| 2.2 pUC18-LR-Kan同源重组质粒的大量制备 | 第39页 |
| 2.3 自然转化法转化HPs | 第39-41页 |
| 2.4 ZJ1208-△Wza株与野毒株的生物学特性比较 | 第41-49页 |
| 2.4.1 菌落形态的比较 | 第41-42页 |
| 2.4.2 生长速率的比较 | 第42-43页 |
| 2.4.3 荚膜染色和形态结构的比较 | 第43-44页 |
| 2.4.4 菌体沉降速率比较 | 第44-45页 |
| 2.4.5 细胞吞噬试验 | 第45-46页 |
| 2.4.6 血清杀菌活性试验 | 第46-47页 |
| 2.4.7 小鼠攻毒试验 | 第47页 |
| 2.4.8 抗生素敏感性试验 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-53页 |
| 3.1 HPs Wza基因缺失株的构建 | 第49-50页 |
| 3.2 ZJ1208野毒株和ZJ1208-△Wza缺失株生物学特性的比较 | 第50-53页 |
| 3.2.1 菌落和菌体形态以及沉降速率的比较 | 第50-51页 |
| 3.2.2 生长速率和活菌数的比较 | 第51页 |
| 3.2.3 细胞吞噬试验 | 第51页 |
| 3.2.4 小鼠攻毒试验 | 第51页 |
| 3.2.5 血清抗性试验 | 第51-52页 |
| 3.2.6 耐药性试验 | 第52-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
