| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1.文献综述 | 第7-14页 |
| 1.1 副溶血弧菌生物学性状 | 第7页 |
| 1.2 副溶血弧菌的毒力因子 | 第7-9页 |
| 1.2.1 溶血素 | 第7-8页 |
| 1.2.2 Ⅲ型分泌系统 | 第8-9页 |
| 1.3 荚膜多糖（capsular polysaccharide，CPS） | 第9-10页 |
| 1.4 Ⅵ型分泌系统研究进展 | 第10-11页 |
| 1.4.1 细菌的分泌系统 | 第10-11页 |
| 1.5 Ⅵ型分泌系统(type Ⅵ secretion system,T6SS) | 第11-14页 |
| 2.引言 | 第14-15页 |
| 2.1 T6SS1研究进展 | 第14页 |
| 2.2 研究技术路线 | 第14-15页 |
| 3.材料与方法 | 第15-28页 |
| 3.1 材料 | 第15-18页 |
| 3.1.1 菌株 | 第15页 |
| 3.1.2 主要分子生化试剂和试剂盒 | 第15页 |
| 3.1.3 化学试剂、药品及溶液的配制 | 第15-17页 |
| 3.1.4 主要使用的仪器 | 第17页 |
| 3.1.5 引物汇总 | 第17-18页 |
| 3.2 方法 | 第18-28页 |
| 3.2.1 OpaR、ToxR与AphA蛋白表达与纯化 | 第18-19页 |
| 3.2.2 凝胶迁移阻滞实验（electrophoretic mobility shiftassays，EMSA） | 第19-21页 |
| 3.2.3 DNaseⅠ足迹实验（DNaseⅠ Footprinting） | 第21-23页 |
| 3.2.4 测序反应 | 第23-24页 |
| 3.2.5 引物延伸实验（Primer extension assays） | 第24-26页 |
| 3.2.6 qRT-PCR实验 | 第26-28页 |
| 4.结果与分析 | 第28-42页 |
| 4.1 结果 | 第28-41页 |
| 4.1.1 靶基因的选择 | 第28页 |
| 4.1.2 靶基因启动子区预测 | 第28-29页 |
| 4.1.3 AphA对T6SS1的转录调控机制 | 第29-32页 |
| 4.1.4 ToxR对T6SS1的转录调控机制 | 第32-36页 |
| 4.1.5 OpaR对T6SS1的转录调控机制 | 第36-40页 |
| 4.1.6 菌密度 | 第40-41页 |
| 4.2 讨论 | 第41-42页 |
| 5.结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 个人简历 | 第46页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第46页 |
