黄毛耳草中三萜的提取纯化及其活性的研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1.文献综述 | 第8-14页 |
| 1.1 耳草属的简介 | 第8-9页 |
| 1.1.1 耳草属的分布 | 第8页 |
| 1.1.2 耳草属的化学成分 | 第8-9页 |
| 1.1.3 耳草属的生物活性 | 第9页 |
| 1.2 黄毛耳草的简介 | 第9页 |
| 1.2.1 黄毛耳草的植物形态及分布 | 第9页 |
| 1.2.2 黄毛耳草的化学成分 | 第9页 |
| 1.2.3 黄毛耳草的生物活性 | 第9页 |
| 1.3 提取技术的简介 | 第9-10页 |
| 1.3.1 溶剂浸提法提取 | 第9-10页 |
| 1.3.2 超声辅助法提取 | 第10页 |
| 1.3.3 二氧化碳超临界提取 | 第10页 |
| 1.4 三萜色谱分离及结构鉴定 | 第10-12页 |
| 1.4.1 柱色谱法 | 第11-12页 |
| 1.4.2 薄层色谱法 | 第12页 |
| 1.4.3 核磁共振波谱及结构鉴定 | 第12页 |
| 1.5 自由基与抗氧化剂 | 第12-14页 |
| 1.5.1 自由基 | 第12页 |
| 1.5.2 自由基与生命健康 | 第12-13页 |
| 1.5.3 抗氧化能力检测方法 | 第13-14页 |
| 2 引言 | 第14-15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-23页 |
| 3.1 试验材料 | 第15-16页 |
| 3.1.1 材料 | 第15页 |
| 3.1.2 试验仪器 | 第15页 |
| 3.1.3 试验试剂 | 第15-16页 |
| 3.2 试验方法 | 第16-23页 |
| 3.2.1 三萜标准曲线的绘制 | 第16页 |
| 3.2.2 三萜的得率的测定 | 第16页 |
| 3.2.3 黄毛耳草的预处理 | 第16-17页 |
| 3.2.4 乙醇浸提法提取工艺的研究 | 第17-18页 |
| 3.2.5 超声辅助提取法工艺的研究 | 第18-20页 |
| 3.2.6 三萜的柱色谱分离纯化 | 第20-21页 |
| 3.2.7 三萜的结构鉴定 | 第21-22页 |
| 3.2.8 抗氧化试验 | 第22-23页 |
| 4 结果与分析 | 第23-43页 |
| 4.1 标准曲线的绘制 | 第23页 |
| 4.2 三萜的提取工艺的研究 | 第23-37页 |
| 4.2.1 乙醇浸提法提取工艺的研究 | 第23-30页 |
| 4.2.2 超声辅助提取法工艺的研究 | 第30-37页 |
| 4.3 三萜的分离及结构的鉴定 | 第37-40页 |
| 4.3.1 三萜的分离纯化 | 第37页 |
| 4.3.2 熊果酸的结构的鉴定 | 第37-38页 |
| 4.3.3 齐墩果酸的结构的鉴定 | 第38-40页 |
| 4.4 抗氧化试验 | 第40-43页 |
| 4.4.1 还原力的测定 | 第40页 |
| 4.4.2 DPPH清除自由基的测定 | 第40-41页 |
| 4.4.3 羟基自由基的测定 | 第41-43页 |
| 5 讨论 | 第43-44页 |
| 5.1 黄毛耳草中三萜的提取工艺的优化 | 第43页 |
| 5.2 黄毛耳草中三萜的分离 | 第43页 |
| 5.3 黄毛耳草中三萜的抗氧化 | 第43-44页 |
| 6 结论 | 第44-46页 |
| 6.1 乙醇浸提法提取条件的优化 | 第44页 |
| 6.2 超声辅助提取条件的优化 | 第44页 |
| 6.3 两种提取方法的比较 | 第44页 |
| 6.4 三萜的分离 | 第44-45页 |
| 6.5 三萜的抗氧化试验 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
