| 前言 | 第9-10页 |
| 第一篇 文献综述 | 第10-23页 |
| 第一章 植物盐害 | 第11-12页 |
| 1.1 离子过量 | 第11-12页 |
| 1.2 离子亏缺 | 第12页 |
| 1.3 活性氧的伤害 | 第12页 |
| 第二章 植物的耐盐机理 | 第12-20页 |
| 2.1 植物在形态上的耐盐 | 第12-13页 |
| 2.2 生理性耐盐 | 第13-17页 |
| 2.2.1 渗透调节 | 第13-14页 |
| 2.2.2 离子的区域化 | 第14-17页 |
| 2.2.2.1 质子泵(proton pump) | 第15页 |
| 2.2.2.2 离子通道(ion channel)和离子运输载体(ion porter/carrier) | 第15页 |
| 2.2.2.3 液泡型 Na~+/H~+逆向转运蛋白 | 第15-17页 |
| 2.3 维持膜结构的完整性 | 第17页 |
| 2.4 改变代谢途径 | 第17页 |
| 2.5 拒盐与对离子的选择吸收维持膜结构的完整性 | 第17-18页 |
| 2.6 分子水平的抗盐 | 第18页 |
| 2.7 自由基消除系统活性增加 | 第18页 |
| 2.8 水分的促进运输 | 第18页 |
| 2.9 ca~(2+)在盐胁迫中的作用 | 第18-19页 |
| 2.10 外源物质对植物耐盐性的作用 | 第19-20页 |
| 第三章 植物的耐盐遗传育种 | 第20-23页 |
| 3.1 植物耐盐性鉴定方法的研究 | 第20页 |
| 3.2 植物耐盐遗传育种 | 第20-23页 |
| 3.2.1 杂交育种 | 第20-21页 |
| 3.2.2 大田选育法 | 第21页 |
| 3.2.3 组织培养法 | 第21页 |
| 3.2.4 突变体选择法红景天甙生物合成相关酶 | 第21页 |
| 3.2.5 植物耐盐基因工程植物中的UDP-葡萄糖基转移酶 | 第21-23页 |
| 第二篇 研究内容 | 第23-62页 |
| 第一章 短芒大麦液泡型 Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的分离及特性分析 | 第23-47页 |
| 1.1 材料与方法 | 第23-34页 |
| 1.1.1 材料 | 第23-24页 |
| 1.1.2 方法 | 第24-34页 |
| 1.2 结果与分析 | 第34-43页 |
| 1.2.1 总RNA的提取 | 第34页 |
| 1.2.2 HbNHX1基因保守区序列的获得 | 第34-36页 |
| 1.2.3 HbNHX1基因3’端序列的克隆 | 第36页 |
| 1.2.4 HbNHX1基因5’端序列的克隆 | 第36页 |
| 1.2.5 HbNHX1基因的电子合并及全长cDNA的克隆 | 第36-37页 |
| 1.2.6 HbNHX1基因的生物信息学分析 | 第37-43页 |
| 1.3 讨论 | 第43-45页 |
| 1.3.1 液泡型Na~+/H~+逆向转运蛋白基因与植物的耐盐性 | 第43页 |
| 1.3.2 植物材料及基因克隆方法的选择 | 第43-44页 |
| 1.3.3 HbNHX1基因的分离与分析 | 第44-45页 |
| 1.4 小结 | 第45-47页 |
| 第二章 短芒大麦钠质子逆向转运蛋白基因水稻遗传转化的初步研究 | 第47-60页 |
| 2.1 材料与方法 | 第47-56页 |
| 2.1.1 材料 | 第47-48页 |
| 2.1.2 方法 | 第48-56页 |
| 2.2 结果与分析 | 第56-60页 |
| 2.2.1 pBRNHx表达载体的构建 | 第56-58页 |
| 2.2.2 水稻的遗传转化及初步筛选 | 第58-59页 |
| 2.2.3 HbNHX1 T_0代转基因水稻的获得及分子检测 | 第59-60页 |
| 2.3 讨论 | 第60-62页 |
| 2.4 小结 | 第62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 中文摘要 | 第67-68页 |
| 英文摘要 | 第68页 |
| CURRICULUM VITAE | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 导师简介 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
