| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一部分 EB病毒相关胃癌WNT5A表观遗传学异常的检测和分析 | 第10-47页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第1章 材料与方法 | 第16-28页 |
| ·仪器、试剂和耗材 | 第16-17页 |
| ·细胞系和临床标本 | 第17-19页 |
| ·核酸提取 | 第19-22页 |
| ·DNA样本亚硫酸盐处理 | 第22-23页 |
| ·WNT5A甲基化状态检测 | 第23-24页 |
| ·WNT5A mRNA检测 | 第24-25页 |
| ·Western Blot检测目的基因的表达 | 第25-26页 |
| ·WNT5A表达载体的转染 | 第26-27页 |
| ·统计学分析 | 第27-28页 |
| 第2章 结果 | 第28-37页 |
| ·EBV阳性胃癌细胞系中WNT5A mRNA表达显著减低 | 第28-29页 |
| ·EBV阳性胃癌细胞系WNT5A启动子甲基化状态检测 | 第29-31页 |
| ·去甲基化药物作用EBV阳性胃癌细胞后WNT5A的表达 | 第31-32页 |
| ·EBVaGC组织中WNT5A启动子呈高甲基化状态 | 第32-35页 |
| ·WNT5A表达抑制WNT/β-Catenin信号通路 | 第35页 |
| ·重组表达载体转染对SNU719细胞系肿瘤相关因子表达的影响 | 第35-37页 |
| 第3章 讨论 | 第37-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 第二部分 EB病毒相关胃癌中Rb和TGF-β1基因甲基化状态及蛋白表达研究 | 第47-81页 |
| 中文摘要 | 第47-49页 |
| 英文摘要 | 第49-51页 |
| 引言 | 第51-53页 |
| 第1章 材料与方法 | 第53-61页 |
| ·仪器、试剂和耗材 | 第53-54页 |
| ·研究对象 | 第54-55页 |
| ·Rb和TGF-β1启动子基因甲基化状态的检测 | 第55-56页 |
| ·免疫组化检测Rb、TGF-β1蛋白表达 | 第56-57页 |
| ·化学合成靶向LMP1小干涉RNA(siRNA)链的设计 | 第57-58页 |
| ·化学合成靶向LMP1 siRNA的转染及TGF-β1对细胞的作用 | 第58页 |
| ·RT-PCR | 第58-60页 |
| ·统计学分析 | 第60-61页 |
| 第2章 结果 | 第61-70页 |
| ·EBVaGC及EBVnGC临床病理资料比较 | 第61页 |
| ·EBVaGC和EBVnGC中Rb和TGF-β1启动子基因甲基化检测结果 | 第61-62页 |
| ·胃癌中Rb和TGF-β1启动子基因甲基化与临床病理参数的关系 | 第62-64页 |
| ·EBVaGC和EBVnGC中Rb和TGF-β1蛋白表达 | 第64-65页 |
| ·胃癌中Rb和TGF-β1蛋白表达与临床病理参数的关系 | 第65-67页 |
| ·Rb和TGF-β1蛋白表达与其启动子甲基化的关系 | 第67-68页 |
| ·siRNA-LMP1和/或TGF-β1作用对MMP9,Survivin,CDK4,EGFR和ICAM-1表达的影响 | 第68-70页 |
| 第3章 讨论 | 第70-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 综述 | 第81-112页 |
| 综述参考文献 | 第98-112页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
