| 创新点 | 第9-10页 |
| 符号&缩略语 | 第10-11页 |
| 中文摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 前言 | 第16-23页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第一章 UPLC-MS同时测定灯盏细辛注射液中多种主要成分含量 | 第23-32页 |
| 1 实验材料 | 第23-24页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第23页 |
| 1.2 仪器 | 第23-24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-29页 |
| 2.1 色谱条件及系统适用性试验 | 第24页 |
| 2.2 溶液的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 | 第25页 |
| 2.3 线性关系考察及定量下限 | 第25-27页 |
| 2.4 精密度试验 | 第27页 |
| 2.5 重复性试验 | 第27页 |
| 2.6 稳定性试验 | 第27页 |
| 2.7 回收率试验 | 第27-28页 |
| 2.8 含量测定 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第二章 灯盏细辛注射液多成分血浆蛋白结合率测定 | 第32-40页 |
| 1 实验材料 | 第32-33页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第32页 |
| 1.2 仪器与材料 | 第32页 |
| 1.3 动物 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33页 |
| 2.1 色谱条件 | 第33页 |
| 2.2 样品处理 | 第33页 |
| 2.3 血浆蛋白结合率的测定 | 第33页 |
| 3 实验结果 | 第33-37页 |
| 3.1 方法的专属性 | 第33-35页 |
| 3.2 线性关系 | 第35页 |
| 3.3 准确度、精密度及提取回收率 | 第35-36页 |
| 3.4 稳定性 | 第36页 |
| 3.5 血浆蛋白结合率 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三章 灯盏细辛注射液中多种主要成分在大鼠体内的药代动力学研究 | 第40-56页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第40-41页 |
| 1.2 仪器及色谱条件 | 第41页 |
| 1.3 动物 | 第41页 |
| 1.4 给药方法及样品采集 | 第41-42页 |
| 1.5 血浆样品的处理 | 第42页 |
| 1.6 数据处理 | 第42页 |
| 2 血浆中9个指标成分HPLC检测方法的建立及确证 | 第42-49页 |
| 2.1 溶液配制 | 第42页 |
| 2.2 特异性 | 第42-44页 |
| 2.3 标准曲线的制备及定量下限的确定 | 第44-45页 |
| 2.4 精密度与准确度 | 第45-48页 |
| 2.5 回收率 | 第48-49页 |
| 2.6 稳定性 | 第49页 |
| 3 大鼠体内药代动力学的应用 | 第49-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 4.1 HPLC检测方法的优化 | 第53页 |
| 4.2 血浆样品处理方法考察 | 第53页 |
| 4.3 灯盏细辛注射液药代动力学参数分析 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第四章 灯盏细辛注射液对细胞色素P450酶的抑制活性评价 | 第56-66页 |
| 1 实验材料 | 第56-57页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第56-57页 |
| 1.2 仪器 | 第57页 |
| 1.3 主要溶液 | 第57页 |
| 1.4 动物 | 第57页 |
| 2 实验方法 | 第57-59页 |
| 2.1 大鼠肝S9的制备 | 第57页 |
| 2.2 Lowry法测定大鼠S9中蛋白含量 | 第57-58页 |
| 2.3 温孵试验 | 第58-59页 |
| 2.4 探针底物检测色谱条件 | 第59页 |
| 2.5 酶活性测定 | 第59页 |
| 2.6 数据处理 | 第59页 |
| 3 结果 | 第59-63页 |
| 3.1 探针底物测定方法学考察 | 第59-62页 |
| 3.2 灯盏细辛注射液对探针底物代谢的影响 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 全文总结 | 第66-67页 |
| 综述 | 第67-75页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
