| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩写词中英文对照表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 基因工程改良棉纤维品质的研究 | 第13-17页 |
| 1.1.1 棉纤维基因克隆与分类 | 第13-16页 |
| 1.1.2 转基因研究 | 第16-17页 |
| 1.2 PIP亚家族研究进展 | 第17-21页 |
| 1.2.1 PIP亚家族概述和研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.2 PCBER的概述和研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.3 苯丙烷代谢途径及代谢产物研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 PIP亚家族成员的生物信息学分析和表达分析 | 第23-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 菌种与载体 | 第23页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.4 实验设备 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 棉花RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第23-25页 |
| 2.2.2 棉花PIP亚家族基因的克隆 | 第25-28页 |
| 2.2.3 棉花PIP亚家族基因qPCR | 第28页 |
| 2.2.4 棉花PIP亚家族基因生物信息学分析 | 第28页 |
| 2.3 结果分析 | 第28-35页 |
| 2.3.1 PIP亚家族基因全长cDNA序列克隆 | 第28-30页 |
| 2.3.2 PIP亚家族基因编码蛋白的生物信息学分析 | 第30-31页 |
| 2.3.3 PIP蛋白多重序列比对和蛋白进化树分析 | 第31-33页 |
| 2.3.4 PIP亚家族基因在棉花不同组织中的表达特征分析 | 第33-35页 |
| 第三章 GhPCBER1基因的克隆及功能分析 | 第35-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第35页 |
| 3.1.2 菌株与载体 | 第35页 |
| 3.1.3 试剂 | 第35页 |
| 3.1.4 实验设备 | 第35页 |
| 3.1.5 抗生素 | 第35页 |
| 3.1.6 引物 | 第35-36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-44页 |
| 3.2.1 原核表达载体的构建及诱导 | 第36-38页 |
| 3.2.2 植物表达载体的构建及鉴定 | 第38-39页 |
| 3.2.3 根癌农杆菌介导转化 | 第39-40页 |
| 3.2.4 拟南芥的遗传转化及鉴定 | 第40-41页 |
| 3.2.5 转基因拟南芥GhPCBER1基因qPCR分析 | 第41-42页 |
| 3.2.6 棉花的遗传转化 | 第42-44页 |
| 3.3 结果分析 | 第44-53页 |
| 3.3.1 原核表达载体的构建及诱导表达 | 第44-46页 |
| 3.3.2 植物表达载体的构建及鉴定 | 第46-48页 |
| 3.3.2.1 表达载体的构建 | 第46-47页 |
| 3.3.2.2 表达载体转化农杆菌 | 第47-48页 |
| 3.3.3 拟南芥的遗传转化 | 第48-51页 |
| 3.3.4 棉花的遗传转化 | 第51-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-55页 |
| 4.1 PIP亚家族基因功能研究 | 第53-54页 |
| 4.2 GhPCBER1的功能分析 | 第54-55页 |
| 第五章 总结与展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 附录 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71-72页 |
| 附件 | 第72页 |
