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PAH基因点突变及IgG亚型异常与新生儿免疫代谢病的相关性研究

中文摘要第2-4页
Abstract第4-5页
引言第8-10页
材料和方法第10-21页
    1 材料第10-12页
        1.1 实验试剂第10页
        1.2 标本来源与仪器第10-12页
    2 方法第12-20页
        2.1 技术路线第12-13页
        2.2 时间分辨荧光免疫技术第13-16页
        2.3 串联质谱技术第16-17页
        2.4 ELISA技术第17-20页
    3 实验数据的统计分析第20-21页
结果第21-33页
    1 威海市的筛查情况第21-23页
    2 威海地区应用串联质谱筛查遗传代谢病的情况第23-24页
    3 威海地区苯丙酮尿症患儿基因突变分析及治疗情况第24-26页
    4 威海地区CH患儿临床表现及治疗情况第26-30页
    5 354例HDN(+)孕妇和100例HDN(-)孕妇血清中IgG亚型的含量的比较,见表13第30-31页
    6 用ELISA法检测354例HDN(+)患儿和100例HDN(-)儿血清中IgG亚型的含量的比较,结果见表14第31-33页
讨论第33-40页
结论第40-41页
参考文献第41-45页
综述第45-56页
    综述参考文献第53-56页
攻读学位期间的研究成果第56-57页
致谢第57-58页

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