| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第9-20页 |
| 1.1.1 肌动蛋白 | 第9-11页 |
| 1.1.2 Profilin | 第11-15页 |
| 1.1.3 绿色荧光蛋白 | 第15-16页 |
| 1.1.4 UV-B | 第16-20页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 1.3 研究内容 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 主要菌株与载体 | 第23页 |
| 2.1.3 主要试剂与酶 | 第23页 |
| 2.1.4 主要溶液的配置 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-33页 |
| 2.2.1 材料培养 | 第24页 |
| 2.2.2 载体的构建 | 第24-27页 |
| 2.2.3 重组质粒的转化以及鉴定 | 第27-29页 |
| 2.2.4 浸花法转化拟南芥 | 第29-30页 |
| 2.2.5 瞬时表达 | 第30-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-45页 |
| 3.1 PRF1基因的克隆 | 第33-34页 |
| 3.1.1 RNA的提取和cDNA的获得 | 第33页 |
| 3.1.2 PRF1基因的扩增 | 第33-34页 |
| 3.2 PCR验证和酶切验证 | 第34-35页 |
| 3.3 质粒测序结果比对 | 第35-36页 |
| 3.4 pCAMBIA1300-GFP-PRF1的瞬时表达 | 第36-38页 |
| 3.4.1 原生质体的瞬时表达 | 第36-37页 |
| 3.4.2 烟草叶片表皮细胞的亚细胞定位 | 第37-38页 |
| 3.5 阳性转基因植株的鉴定 | 第38-39页 |
| 3.6 PRF1在拟南芥各组织中的表达 | 第39-40页 |
| 3.7 转基因植株和野生型的表型比较 | 第40-43页 |
| 3.8 UV-B辐射转基因植株 | 第43-45页 |
| 4 结论与讨论 | 第45-53页 |
| 4.1 讨论 | 第45-50页 |
| 4.1.1 增强UV-B辐射对拟南芥根的影响 | 第45-47页 |
| 4.1.2 微丝结合蛋白PRF1与染色体的关系 | 第47-49页 |
| 4.1.3 瞬时表达体系的建立 | 第49-50页 |
| 4.1.4 待解决的问题 | 第50页 |
| 4.2 结论 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 在学期间的研究成果 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |