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逆转卵巢恶性肿瘤耐药机理的研究近况

摘要第3-4页
abstract第4页
前言第9-10页
第一部分 信号通路机制第10-12页
    1.1 NF-k B信号通路第10页
    1.2 人HGF/C-met信号通路第10页
    1.3 MAPK-ERK1/2 信号通路第10-11页
    1.4 EGFR(表皮生长因子受体)信号通路第11页
    1.5 Stat3信号通路(信号转导和转录激活因子)第11页
    1.6 PI3K-Akt信号通路第11-12页
第二部分 增强或沉默基因的表达第12-15页
    2.1 结肠癌相关转移基因 1(MACC1)第12页
    2.2 Smac(BIABLO)第12页
    2.3 Twist第12-13页
    2.4 NAC-1第13页
    2.5 Mortalin(热休克蛋白)第13页
    2.6 AP-1(核转录因子激活蛋白-1)第13-14页
    2.7 ATP7B(P型铜转运ATP酶)第14页
    2.8 GSK-3β(糖原合成酶激酶 3β)第14页
    2.9 cdc2第14页
    2.10 Livin第14-15页
第三部分 药物的药理学特性的相关分子学第15-17页
    3.1 NSC23925第15页
    3.2 米非司酮(MIF)第15页
    3.3 溴隐亭(BCT)第15页
    3.4 GnRH-a第15-17页
第四部分 中成药物成分第17-20页
    4.1 川芎嗪第17页
    4.2 粉防己碱(Tet)第17页
    4.3 GXHSWAQ-1第17页
    4.4 黄芩素(BAI/B)第17-18页
    4.5 姜黄素(curcumin)第18页
    4.6 鸦胆子油乳第18页
    4.7 大黄素第18-19页
    4.8 柚皮苷第19-20页
第五部分 去甲基化及甲基化修饰第20-21页
第六部分RNA干扰技术第21-22页
第七部分 纳米靶向技术第22-23页
第八部分 微小RNA(mi RNAs)调控第23-24页
第九部分 其他第24-25页
全文总结第25-27页
致谢第27-28页
参考文献第28-30页

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