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复方瘤清合剂的提取、制剂工艺及质量控制研究

中文摘要第6-9页
abstract第9-12页
英文缩略词表(Abbreviation)第13-14页
前言第14-15页
第一章 研究背景、目的及意义第15-19页
    1.1 国内外研究现状简介第15-19页
        1.1.1 中医认识及治疗第15-16页
        1.1.2 西医认识及治疗第16-19页
第二章 复方瘤清合剂的提取工艺研究第19-49页
    2.1 实验仪器仪器与材料第19页
        2.1.1 实验仪器第19页
        2.1.2 实验试药第19页
        2.1.3 药材来源第19页
    2.2 提取工艺研究第19-47页
        2.2.1 工艺路线设计第20-22页
        2.2.2 第一组药材水提取工艺研究第22-28页
        2.2.3 第二组药材挥发油提取工艺研究第28-29页
        2.2.4 第三组药材水提醇沉工艺研究第29-41页
        2.2.5 第四组药材乙醇连续回流提取工艺研究第41-47页
    2.3 讨论第47-48页
    2.4 小结第48-49页
第三章 制剂工艺研究第49-57页
    3.1 实验仪器与试剂第49页
    3.2 剂型筛选第49-55页
        3.2.1 颗粒剂的研究第49-51页
        3.2.2 糖浆剂研究第51-52页
        3.2.3 合剂研究第52-55页
    3.3 讨论第55-56页
    3.4 小结第56-57页
第四章 复方瘤清合剂的质量控制研究第57-99页
    4.1 实验仪器与试剂第58页
        4.1.1 实验仪器第58页
        4.1.2 实验试药第58页
    4.2 方法与结果第58-93页
        4.2.1 薄层鉴别第59-67页
        4.2.2 检查第67-70页
        4.2.3 含量测定第70-93页
    4.3 质量控制检验结果第93-95页
    4.4 讨论第95-98页
        4.4.1 西洋参鉴别第95-96页
        4.4.2 人参皂苷R1和Rb1的含量测定第96页
        4.4.3 莪术二酮、牦牛儿酮及莪术醇的含量测定第96-98页
    4.5 小结第98-99页
参考文献第99-105页
综述第105-117页
    参考文献第112-117页
个人简介第117-118页
致谢第118页

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