复方瘤清合剂的提取、制剂工艺及质量控制研究
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| abstract | 第9-12页 |
| 英文缩略词表（Abbreviation） | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一章 研究背景、目的及意义 | 第15-19页 |
| 1.1 国内外研究现状简介 | 第15-19页 |
| 1.1.1 中医认识及治疗 | 第15-16页 |
| 1.1.2 西医认识及治疗 | 第16-19页 |
| 第二章 复方瘤清合剂的提取工艺研究 | 第19-49页 |
| 2.1 实验仪器仪器与材料 | 第19页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 实验试药 | 第19页 |
| 2.1.3 药材来源 | 第19页 |
| 2.2 提取工艺研究 | 第19-47页 |
| 2.2.1 工艺路线设计 | 第20-22页 |
| 2.2.2 第一组药材水提取工艺研究 | 第22-28页 |
| 2.2.3 第二组药材挥发油提取工艺研究 | 第28-29页 |
| 2.2.4 第三组药材水提醇沉工艺研究 | 第29-41页 |
| 2.2.5 第四组药材乙醇连续回流提取工艺研究 | 第41-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 制剂工艺研究 | 第49-57页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第49页 |
| 3.2 剂型筛选 | 第49-55页 |
| 3.2.1 颗粒剂的研究 | 第49-51页 |
| 3.2.2 糖浆剂研究 | 第51-52页 |
| 3.2.3 合剂研究 | 第52-55页 |
| 3.3 讨论 | 第55-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 复方瘤清合剂的质量控制研究 | 第57-99页 |
| 4.1 实验仪器与试剂 | 第58页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第58页 |
| 4.1.2 实验试药 | 第58页 |
| 4.2 方法与结果 | 第58-93页 |
| 4.2.1 薄层鉴别 | 第59-67页 |
| 4.2.2 检查 | 第67-70页 |
| 4.2.3 含量测定 | 第70-93页 |
| 4.3 质量控制检验结果 | 第93-95页 |
| 4.4 讨论 | 第95-98页 |
| 4.4.1 西洋参鉴别 | 第95-96页 |
| 4.4.2 人参皂苷R1和Rb1的含量测定 | 第96页 |
| 4.4.3 莪术二酮、牦牛儿酮及莪术醇的含量测定 | 第96-98页 |
| 4.5 小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 综述 | 第105-117页 |
| 参考文献 | 第112-117页 |
| 个人简介 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
