| 英 文 缩 写 | 第8-9页 |
| 第一章 绪 论 | 第9-27页 |
| 1 细胞周期调控的研究进展 | 第9-22页 |
| 1.1 cyclin | 第9-11页 |
| 1.2 CDK | 第11-12页 |
| 1.3 CKI | 第12-21页 |
| 1.4 细胞周期的调控途径 | 第21-22页 |
| 2 基因治疗的研究进展 | 第22-25页 |
| 2.1 基因治疗途径 | 第22页 |
| 2.2 基因治疗的转移系统 | 第22-24页 |
| 2.3 基因治疗策略 | 第24-25页 |
| 3 舌癌的治疗 | 第25-26页 |
| 3.1 化疗 | 第25页 |
| 3.2 手术 | 第25页 |
| 3.3 放疗 | 第25页 |
| 3.4 舌癌基因治疗的研究 | 第25-26页 |
| 4 立题依据 | 第26-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-38页 |
| 1 主要试剂及器材 | 第27-29页 |
| 1.1 主要试剂 | 第27-28页 |
| 1.2 主要器材 | 第28页 |
| 1.3 主要仪器 | 第28-29页 |
| 1.4 细胞株 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-38页 |
| 2.1 RT-PCR获得目的cDNA | 第32-34页 |
| 2.2 表达载体的构建 | 第34-35页 |
| 2.3 pcDNA3-p27kip1重组质粒转染Tca8113细胞 | 第35-36页 |
| 2.4 流式细胞术检测蛋白质的表达 | 第36页 |
| 2.5 细胞生长速率测定 | 第36页 |
| 2.6 细胞周期的检测 | 第36-37页 |
| 2.7 化疗药物对细胞生长影响的检测 | 第37页 |
| 2.8 统计学方法 | 第37-38页 |
| 第三章 实验结果 | 第38-62页 |
| 1 p27kip1重组质粒的构建 | 第38-44页 |
| 1.1 人野生型p27kip1基因的扩增及序列测定 | 第38-41页 |
| 1.2 重组表达质粒pcDNA3-p27kip1的构建与转染 | 第41-44页 |
| 2 p27kip1基因转染Tca8113细胞中的p27kip1蛋白的表达 | 第44页 |
| 3 p27kip1基因转染对Tca8113细胞生长的影响 | 第44-45页 |
| 4 p27kip1基因转染对Tca8113细胞周期的影响 | 第45-47页 |
| 5 p27kip1基因转染对Tca8113细胞凋亡的影响 | 第47-49页 |
| 6 p27kip1基因转染的Tca8113细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2的表达 | 第49-50页 |
| 7 化疗药物对p27kip1基因转染的Tca8113细胞生长的影响。 | 第50-62页 |
| 7.1 顺铂 | 第50-52页 |
| 7.2 丝裂霉素 | 第52-53页 |
| 7.3 氟尿嘧啶 | 第53-54页 |
| 7.4 环磷酰胺 | 第54-56页 |
| 7.5 甲氨蝶呤 | 第56-57页 |
| 7.6 平阳霉素 | 第57-59页 |
| 7.7 阿霉素 | 第59页 |
| 7.8 长春新碱 | 第59-62页 |
| 第四章 讨 论 | 第62-73页 |
| 1 目的基因p27kip1cDNA克隆及重组质粒的构建 | 第63-64页 |
| 1.1 RT-PCR法克隆p27kip1cDNA | 第63页 |
| 1.2 重组表达质粒pcDNA3-p27kip1的构建 | 第63-64页 |
| 2 重组表达质粒的转染及稳定转染细胞的筛选 | 第64页 |
| 3 p27kip1基因在Tca8113细胞中的整合及表达 | 第64-66页 |
| 4 p27kip1基因转染对Tca8113细胞生长的影响 | 第66-67页 |
| 5 p27kip1基因转染对Tca8113细胞增殖抑制作用的机制 | 第67-70页 |
| 5.1 p27kip1基因转染对Tca8113细胞周期的影响 | 第67-69页 |
| 5.2 p27kip1基因转染诱导了Tca8113细胞凋亡 | 第69-70页 |
| 6 化疗药物对p27kip1基因转染的Tca8113细胞生长的影响 | 第70-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-88页 |
| 作者简介 | 第88页 |
| 攻读博士期间发表论文 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 论文摘要(中文) | 第90-93页 |
| 论文摘要(英文) | 第93页 |
| 吉林大学博士学位论文原创性声明 | 第97页 |
