| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 甲苯磺酸妥舒沙星 | 第13-14页 |
| 1.1.1 甲苯磺酸妥舒沙星基本物化性质 | 第13页 |
| 1.1.2 甲苯磺酸妥舒沙星抗菌作用的优点 | 第13-14页 |
| 1.2 眼部致病菌概述及分类 | 第14-15页 |
| 1.3 喹诺酮类抗菌药物研究进展 | 第15-22页 |
| 1.3.1 喹诺酮类的分类 | 第15-17页 |
| 1.3.2 与头孢类药物相比所具有的优势 | 第17-18页 |
| 1.3.3 喹诺酮类抗菌药物作用机制 | 第18页 |
| 1.3.4 喹诺酮类临床应用 | 第18-19页 |
| 1.3.5 喹诺酮类的耐药性 | 第19-20页 |
| 1.3.6 喹诺酮类的不良反应 | 第20-21页 |
| 1.3.7 喹诺酮类药物的合理用药 | 第21-22页 |
| 1.4 难溶性药物研究进展 | 第22-26页 |
| 1.4.1 使用助溶剂 | 第22页 |
| 1.4.2 使用表面活性剂 | 第22-24页 |
| 1.4.3 使用混合溶剂 | 第24页 |
| 1.4.4 制成可溶性盐 | 第24-25页 |
| 1.4.5 合成水溶性前体药 | 第25页 |
| 1.4.6 环糊精包合技术 | 第25页 |
| 1.4.7 制成乳剂或微乳剂 | 第25页 |
| 1.4.8 制成脂质体 | 第25-26页 |
| 1.5 研究背景与研究内容 | 第26-29页 |
| 1.5.1 研究背景 | 第26-27页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 甲苯磺酸妥舒沙星物理化学性质研究 | 第29-35页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.1 试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.2 仪器 | 第30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-31页 |
| 2.2.1 甲苯磺酸妥舒沙星物理化学研究 | 第30-31页 |
| 2.2.2 增溶剂增溶 | 第31页 |
| 2.2.3 十二水合硫酸铝钾助溶 | 第31页 |
| 2.3 试验结果 | 第31-34页 |
| 2.3.1 甲苯磺酸妥舒沙星物理化学研究 | 第31-33页 |
| 2.3.2 增溶剂 | 第33-34页 |
| 2.3.3 助溶剂 | 第34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 甲苯磺酸妥舒沙星物理化学性质研究 | 第35-45页 |
| 3.1 试剂和器材 | 第35-36页 |
| 3.1.1 试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.2 器材 | 第36页 |
| 3.2 试验方法 | 第36-39页 |
| 3.2.1 单因素简单比对法 | 第36-37页 |
| 3.2.2 单因素实验 | 第37-38页 |
| 3.2.3 正交试验 | 第38页 |
| 3.2.4 渗透压测定 | 第38-39页 |
| 3.2.5 无菌控制 | 第39页 |
| 3.2.6 滴眼液配制 | 第39页 |
| 3.3 试验结果 | 第39-44页 |
| 3.3.1 单因素简单比对法 | 第39-40页 |
| 3.3.2 单因素实验 | 第40-42页 |
| 3.3.3 正交试验 | 第42-43页 |
| 3.3.4 渗透压测定 | 第43-44页 |
| 3.3.5 无菌控制 | 第44页 |
| 3.3.6 滴眼液配制 | 第44页 |
| 3.4 讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 建立甲苯磺酸妥舒沙星含量测定方法及其方法验证 | 第45-61页 |
| 4.1 试剂和器材 | 第45-46页 |
| 4.1.1 试剂 | 第45页 |
| 4.1.2 仪器 | 第45-46页 |
| 4.2 试验方法 | 第46-49页 |
| 4.2.1 建立UV测定含量方法及其方法验证 | 第46-47页 |
| 4.2.2 建立HPLC测定含量方法及其方法验证 | 第47-49页 |
| 4.3 试验结果 | 第49-59页 |
| 4.3.1 UV含量测定及方法验证结果 | 第49-53页 |
| 4.3.2 HPLC含量测定及方法验证结果 | 第53-59页 |
| 4.4 讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 建立甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液质量标准及其质量评价 | 第61-68页 |
| 5.1 试剂与仪器 | 第61-62页 |
| 5.1.1 试剂 | 第61-62页 |
| 5.1.2 仪器 | 第62页 |
| 5.2 质量标准建立 | 第62-64页 |
| 5.2.1 性状 | 第62页 |
| 5.2.2 鉴别 | 第62-63页 |
| 5.2.3 检查 | 第63页 |
| 5.2.4 含量测定 | 第63-64页 |
| 5.3 制剂评价 | 第64-66页 |
| 5.3.1 性状 | 第64页 |
| 5.3.2 鉴别 | 第64-65页 |
| 5.3.3 检查 | 第65-66页 |
| 5.3.4 含量测定 | 第66页 |
| 5.4 三批样品测定结果汇总 | 第66页 |
| 5.5 讨论 | 第66-68页 |
| 第六章 甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液稳定性试验 | 第68-74页 |
| 6.1 仪器与试剂 | 第68-69页 |
| 6.1.1 试剂 | 第68页 |
| 6.1.2 仪器 | 第68-69页 |
| 6.2 试验方法 | 第69-70页 |
| 6.2.1 影响因素实验 | 第69-70页 |
| 6.2.2 加速实验 | 第70页 |
| 6.3 试验结果 | 第70-73页 |
| 6.3.1 影响因素实验 | 第70-72页 |
| 6.3.2 加速实验 | 第72-73页 |
| 6.4 讨论 | 第73-74页 |
| 第七章 总结与展望 | 第74-76页 |
| 7.1 总结 | 第74-75页 |
| 7.2 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和申请专利 | 第82页 |