| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-17页 |
| 第二章 海洋天然产物Hapalosin分子的合成 | 第17-56页 |
| 第一节 Hapalosin分子的文献回顾 | 第17-37页 |
| 2.1.1 关于片段A的合成方法的文献回顾 | 第17-30页 |
| 2.1.2 关于片段B的合成方法的文献回顾 | 第30页 |
| 2.1.3 关于片段C的合成方法的文献回顾 | 第30-32页 |
| 2.1.4 Hapalosin分子对接的文献回顾 | 第32-37页 |
| 第二节 Hapalosin分子的逆合成分析 | 第37-38页 |
| 第三节 Hapalosin分子的全合成 | 第38-47页 |
| 2.3.1 反式 4-羟基 5-取代吡咯烷酰胺合成砌块在天然产物多样性合成中的应用 | 第38-39页 |
| 2.3.2 本实验室建立的反式吡咯酰亚胺砌块的合成路线 | 第39-43页 |
| 2.3.3 片段A、B、C的合成 | 第43-46页 |
| 2.3.4 Hapalosin的分子对接 | 第46-47页 |
| 第四节 本章小结 | 第47-49页 |
| 第五节 实验部分 | 第49-56页 |
| 第三章 奈莫必利药物分子的合成 | 第56-67页 |
| 第一节 绪论 | 第56-57页 |
| 第二节 奈莫必利药物分子合成的文献综述 | 第57-61页 |
| 第三节 奈莫必利药物分子的逆合成分析 | 第61页 |
| 第四节 奈莫必利药物分子的合成 | 第61-64页 |
| 3.4.1 关键原料亚胺化合物196的合成 | 第61-62页 |
| 3.4.2 反式 4-OTBS5甲基吡咯酰亚胺化合物 238B的合成 | 第62-63页 |
| 3.4.3 关键中间氨基化合物217的合成 | 第63页 |
| 3.4.4 对苯甲酸片断243的合成 | 第63-64页 |
| 3.4.5 片段对接实现 (2S,3S)-Nemonapride的分子合成 | 第64页 |
| 3.4.6 结论 | 第64页 |
| 第五节 实验部分 | 第64-67页 |
| 第四章 全文总结 | 第67-77页 |
| 重要化合物谱图 | 第77-83页 |
| 常用试剂英文缩写索引表 | 第83-87页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
