| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 1.1 固体碱催化剂及其分类 | 第11-13页 |
| 1.1.1 金属氧化物催化剂 | 第11页 |
| 1.1.2 强碱性离子交换树脂催化剂 | 第11-12页 |
| 1.1.3 负载型固体碱催化剂 | 第12-13页 |
| 1.1.3.1 氧化物负载型固体碱催化剂 | 第12-13页 |
| 1.1.3.2 分子筛负载型固体碱性催化剂 | 第13页 |
| 1.2 负载型固体碱催化剂用于油脂酯交换的研究 | 第13-14页 |
| 1.2.1 无机固体碱催化剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2 有机固体碱催化剂 | 第14页 |
| 1.3 酯交换反应 | 第14-15页 |
| 1.3.1 生物柴油 | 第14页 |
| 1.3.2 结构脂质 | 第14-15页 |
| 1.4 课题的依据和意义 | 第15-16页 |
| 1.5 课题研究的主要内容 | 第16-17页 |
| 第二章 SBA-15-pr-ILOH 的制备及其催化大豆油与甲醇酯交换制备生物柴油 | 第17-34页 |
| 一, 实验材料与方法 | 第17-23页 |
| 1.1 主要原料及仪器 | 第17-19页 |
| 1.1.1 主要原料 | 第17-18页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.2 催化剂的制备 | 第19-20页 |
| 1.2.1 SBA-15分子筛的制备 | 第19页 |
| 1.2.2 新型固载离子液体SBA15pr-ILOH的制备 | 第19-20页 |
| 1.3 催化酯交换反应及其测定 | 第20页 |
| 1.4 催化剂的表征方法 | 第20-23页 |
| 1.4.1 Hammett指示剂的配制 | 第20页 |
| 1.4.2 苯甲酸滴定剂的配制 | 第20页 |
| 1.4.3 碱强度的测定 | 第20-21页 |
| 1.4.4 碱量分布的测定 | 第21页 |
| 1.4.5 傅里叶变换红外光谱（FT-IR） | 第21-22页 |
| 1.4.6 小角X射线衍射（XRD） | 第22页 |
| 1.4.7 氮气吸附-脱附 | 第22页 |
| 1.4.8 热重-差热（TG-DTA） | 第22页 |
| 1.4.9 扫描电镜（SEM） | 第22页 |
| 1.4.10 透射电镜（TEM） | 第22-23页 |
| 二、结果与讨论 | 第23-33页 |
| 2.1 催化剂表征 | 第23-29页 |
| 2.1.1 不同负载比碱强度的测定 | 第23页 |
| 2.1.2 FT-IR表征 | 第23-24页 |
| 2.1.3 X射线衍射（XRD） | 第24-25页 |
| 2.1.4 氮气吸附-脱附 | 第25-26页 |
| 2.1.5 热重-差热(TG-DTA)分析 | 第26-27页 |
| 2.1.6 扫描电镜（SEM） | 第27-28页 |
| 2.1.7 透射电镜（TEM） | 第28-29页 |
| 2.2 酯交换反应的影响因素分析 | 第29-32页 |
| 2.2.1 醇油摩尔比的影响 | 第29-30页 |
| 2.2.2 催化剂用量的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.3 反应时间的影响 | 第31页 |
| 2.2.4 反应温度的影响 | 第31-32页 |
| 2.3 催化剂的回收利用 | 第32-33页 |
| 三、本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 SBA-15-pr-guanidine 的制备及其催化大豆油与辛酸甲酯或癸酸甲酯酯交换反应的研究 | 第34-51页 |
| 一、主要原料及仪器 | 第34-37页 |
| 1.1 主要原料 | 第34页 |
| 1.2 固体碱催化剂制备 | 第34-35页 |
| 1.3 酯-酯交换反应 | 第35页 |
| 1.4 反应物和反应产物理化性质测定 | 第35-37页 |
| 1.4.1 总脂肪酸组成分析 | 第35-36页 |
| 1.4.2 Sn-2 位脂肪酸组成分析 | 第36-37页 |
| 1.4.2.1 胰脂酶的水解 | 第36页 |
| 1.4.2.2 甘一酯的分离 | 第36页 |
| 1.4.2.3 甘一酯的甲酯化及其脂肪酸组成 | 第36-37页 |
| 1.5 催化剂活性的测定 | 第37页 |
| 1.6 催化剂选择性的测定 | 第37页 |
| 二、结果与讨论 | 第37-50页 |
| 2.1 催化剂表征 | 第37-44页 |
| 2.1.1 FT-IR分析 | 第37-38页 |
| 2.1.2 XRD分析 | 第38-39页 |
| 2.1.3 氮气吸附-脱附 | 第39-41页 |
| 2.1.4 TG分析 | 第41页 |
| 2.1.5 扫描电镜(SEM) | 第41-42页 |
| 2.1.6 透射电镜(TEM) | 第42-43页 |
| 2.1.7 元素分析 | 第43-44页 |
| 2.2 反应条件对辛酸甲酯和癸酸甲酯交换率的影响 | 第44-47页 |
| 2.2.1 催化剂用量对辛酸甲酯和癸酸甲酯交换率的影响 | 第44-45页 |
| 2.2.2 底物摩尔比对辛酸甲酯和癸酸甲酯交换率的影响 | 第45-46页 |
| 2.2.3 反应时间对辛酸甲酯和癸酸甲酯交换率的影响 | 第46-47页 |
| 2.2.4 反应温度对辛酸甲酯和癸酸甲酯交换率的影响 | 第47页 |
| 2.3 催化剂的选择性研究 | 第47-48页 |
| 2.4 底物及产物的理化性质测定 | 第48-50页 |
| 2.4.1 底物的脂肪酸组成 | 第48-49页 |
| 2.4.1.1 原料中脂肪酸甲酯的含量 | 第48页 |
| 2.4.1.2 大豆油总脂肪酸组成及Sn-2 位脂肪酸组成的测定 | 第48-49页 |
| 2.4.2 产物的理化性质 | 第49-50页 |
| 四、本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 SBA-15-pr-biguanide 的制备及其分别催化大豆油与癸酸甲酯或棕榈硬脂酯-酯交换的研究 | 第51-73页 |
| 一、主要原料及仪器 | 第51-54页 |
| 1.1 主要原料 | 第51-52页 |
| 1.2 SBA15PR-BIGUANIDE的制备 | 第52页 |
| 1.3 酯交换反应 | 第52-53页 |
| 1.3.1 大豆油与癸酸甲酯酯交换反应 | 第52-53页 |
| 1.3.2 大豆油与棕榈硬脂酯交换反应 | 第53页 |
| 1.4 反应物和反应产物理化性质的测定 | 第53-54页 |
| 1.4.1 甘三酯的组成 | 第53-54页 |
| 1.4.2 熔点及熔程的测定 | 第54页 |
| 1.4.3 碘值的测定 | 第54页 |
| 二、结果与讨论 | 第54-72页 |
| 2.1 催化剂表征 | 第54-60页 |
| 2.1.1 FT-IR分析 | 第54-55页 |
| 2.1.2 小角X射线衍射（XRD） | 第55-56页 |
| 2.1.3 氮气吸附-脱附 | 第56-57页 |
| 2.1.4 热重-差热(TG-DTA) | 第57-58页 |
| 2.1.5 扫描电镜（SEM） | 第58-59页 |
| 2.1.6 透射电镜（TEM） | 第59-60页 |
| 2.1.7 元素分析 | 第60页 |
| 2.2 癸酸甲酯与大豆油酯交换反应的影响因素分析 | 第60-63页 |
| 2.2.1 底物摩尔比对癸酸甲酯交换率的影响 | 第60-61页 |
| 2.2.2 反应时间对癸酸甲酯交换率的影响 | 第61-62页 |
| 2.2.3 催化剂用量对癸酸甲酯交换率的影响 | 第62-63页 |
| 2.2.4 反应温度对癸酸甲酯甲酯交换率的影响 | 第63页 |
| 2.3 棕榈硬脂与大豆油酯交换反应 | 第63-70页 |
| 2.3.1 产物的总脂肪酸 (FA) 组成和碘值（IV） | 第63-66页 |
| 2.3.2 脂肪酸的区域分布 | 第66-68页 |
| 2.3.3 甘三酯组成 | 第68-70页 |
| 2.3.4 棕榈硬脂与大豆油酯交换产物的熔点测定 | 第70页 |
| 2.4 催化剂催化大豆油和癸酸甲酯的选择性研究 | 第70-71页 |
| 2.5 底物及产物的理化性质测定 | 第71-72页 |
| 三、本章小结 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 硕士期间参与的科研项目 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 个人简历 | 第83页 |
