| 缩略词 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-24页 |
| 第一部分 不同因素对蓝狐精液品质的影响 | 第13-20页 |
| 1.1 狐狸人工授精技术的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.1 狐狸人工授精技术的优点 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外狐狸人工授精技术的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 影响狐狸精液品质的因素 | 第15-17页 |
| 1.3.1 个体因素影响 | 第15页 |
| 1.3.2 环境影响 | 第15页 |
| 1.3.3 营养影响 | 第15-16页 |
| 1.3.4 采精影响 | 第16页 |
| 1.3.5 精液体外保存技术的影响研究 | 第16-17页 |
| 1.4 提高狐狸精液品质的措施 | 第17-19页 |
| 1.4.1 品种选择 | 第17页 |
| 1.4.2 营养调控措施 | 第17-18页 |
| 1.4.3 疾病防控措施 | 第18-19页 |
| 1.4.4 提高采精技术 | 第19页 |
| 1.4.5 确定合理的采精频率 | 第19页 |
| 1.5 本研究的目的、意义和主要研究内容 | 第19-20页 |
| 1.5.1 目的和意义 | 第19-20页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第20页 |
| 第二部分 银黑狐MC1R基因启动子真核报告质粒的构建 | 第20-24页 |
| 1.1 MC1R基因特点及科学意义 | 第20-21页 |
| 1.2 MC1R基因研究现状 | 第21-22页 |
| 1.2.1 哺乳动物MC1R基因研究现状 | 第21页 |
| 1.2.2 家禽类MC1R基因研究现状 | 第21-22页 |
| 1.2.3 毛皮动物MC1R基因研究现状 | 第22页 |
| 1.3 本研究的目的、意义及主要研究内容 | 第22-24页 |
| 1.3.1 目的和意义 | 第22页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 材料和方法 | 第24-33页 |
| 第一部分 不同因素对蓝狐精液品质的影响 | 第24-27页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第24页 |
| 2.1.2 精液 | 第24页 |
| 2.1.3 试验仪器设备 | 第24页 |
| 2.1.4 稀释液配方 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 试验动物分组 | 第25页 |
| 2.2.2 消毒 | 第25页 |
| 2.2.3 采精方法 | 第25页 |
| 2.2.4 测定指标与方法 | 第25-26页 |
| 2.2.5 精子的观察 | 第26页 |
| 2.2.6 采精前后公狐体重的变化 | 第26页 |
| 2.2.7 采精频率 | 第26页 |
| 2.2.8 体外保存温度 | 第26页 |
| 2.2.9 稀释液的保存 | 第26-27页 |
| 2.2.10 数据处理 | 第27页 |
| 第二部分 银黑狐MC1R基因启动子真核报告质粒的构建 | 第27-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 菌株、质粒、载体 | 第27-28页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第28页 |
| 2.1.3 主要分子生物学软件 | 第28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28-33页 |
| 2.2.1 狐狸皮肤组织DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.2.2 启动子区域的获得 | 第29页 |
| 2.2.3 启动子活性区预测和引物设计 | 第29-30页 |
| 2.2.4 PCR扩增 | 第30页 |
| 2.2.5 PCR产物回收 | 第30-31页 |
| 2.2.6 扩增片段与pMD19-T载体连接 | 第31页 |
| 2.2.7 连接产物转化 | 第31页 |
| 2.2.8 重组质粒的快速筛选 | 第31页 |
| 2.2.9 质粒的小量提取及酶切鉴定 | 第31页 |
| 2.2.10 双荧光素酶报告基因载体的构建 | 第31-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-41页 |
| 第一部分 不同因素对蓝狐精液品质的影响 | 第33-37页 |
| 3.1 采精频率对精液品质的影响 | 第33-35页 |
| 3.1.1 射精量、精子活率和密度 | 第33-34页 |
| 3.1.2 试验公蓝狐采精前后的体重变化 | 第34-35页 |
| 3.2 体外不同保存温度对精液品质的影响试验 | 第35-36页 |
| 3.3 不同稀释液对精液品质的影响试验 | 第36-37页 |
| 第二部分 银黑狐MC1R基因启动子真核报告质粒的构建 | 第37-41页 |
| 3.1 狐狸MC1R基因启动子区序列的获得 | 第37-38页 |
| 3.2 不同片段的获得 | 第38-40页 |
| 3.2.1 PCR扩增结果 | 第38页 |
| 3.2.2 片段双酶切 | 第38-39页 |
| 3.2.3 PGL-3 Basic/px的构建 | 第39-40页 |
| 3.3 双荧光素酶报告基因载体的构建 | 第40-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-45页 |
| 第一部分 不同因素对蓝狐精液品质的影响 | 第41-43页 |
| 4.1 不同采精频率对精液品质的影响 | 第41页 |
| 4.2 不同保存温度对精液品质的影响 | 第41-42页 |
| 4.3 不同稀释液对精子活率的影响 | 第42-43页 |
| 第二部分 银黑狐MC1R基因启动子真核报告质粒的构建 | 第43-45页 |
| 4.1 PCR扩增条件的掌控 | 第43-44页 |
| 4.2 真核报告质粒的构建分析 | 第44-45页 |
| 第五章 小结 | 第45-46页 |
| 第一部分 不同因素对蓝狐品质的影响 | 第45页 |
| 第二部分 银黑狐MC1R基因启动子真核报告质粒的构建 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
